Cofact – 500i.j., bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL · ID 0066151 i trudnoća
Da li se Cofact sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Protrombinski kompleks, humani
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija (preosetljivost) na faktore koagulacije ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Primena leka treba biti pod nadzorom lekara, naročito kod osoba sa rizikom od tromboze (npr. srčani udar, bolesti koronarnih arterija, bolesti jetre, novorođenčad, nedavne hirurške intervencije). Moguća je pojava alergijskih reakcija i razvoja antitela na faktore koagulacije. Postoji rizik od prenosa infekcija jer je lek proizveden iz humane krvi ili plazme. Lek smanjuje delovanje antikoagulansa kumarinskog tipa, pa se često primenjuje zajedno sa vitaminom K.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Cofact u trudnoći
Cofact je lek koji sadrži aktivnu supstancu protrombinski kompleks, humani. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.