LekZa.com
← Nazad na početnu

Carboplatin Pfizer

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Carboplatin Pfizer

Karboplatin

Koncentrat za rastvor za infuziju, 10 mg/mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Carboplatin Pfizer

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje uznapredovalog karcinoma jajnika epitelnog porekla (prva i druga linija terapije), mikrocelularnog karcinoma pluća i epitelioma glave i vrata.

Doziranje

Preporučena doza kod odraslih sa normalnom funkcijom bubrega je 400 mg/m2 intravenski u trajanju od 15 do 60 minuta, u ciklusima na svake 4 nedelje. Doza se prilagođava kod starijih pacijenata i onih sa oštećenom funkcijom bubrega. Praćenje krvne slike i funkcije bubrega je obavezno. Doziranje može se izračunati Calvert-ovom formulom.

Kontraindikacije

Preosetljivost na karboplatin ili druge supstance koje sadrže platinu, teško oštećenje bubrega, teška supresija koštane srži, teško krvarenje, dojenje.

Upozorenja i mere opreza

Primena pod nadzorom lekara sa iskustvom u citotoksičnoj terapiji. Praćenje hematološkog statusa i funkcije bubrega. Moguće ozbiljne alergijske reakcije. Ne koristiti žive vakcine tokom terapije. Efikasne mere kontracepcije tokom i 6 meseci nakon terapije. Moguća neurotoksičnost i ototoksičnost. Prekid terapije kod znakova hemolitičko-uremijskog sindroma.

Interakcije

Kombinacija sa drugim mijelosupresivnim lekovima i radioterapijom povećava rizik od supresije koštane srži. Izbegavati istovremenu primenu aminoglikozidnih antibiotika zbog povećanog rizika nefro- i ototoksičnosti. Interakcija sa fenitoinom smanjuje apsorpciju fenitoina. Karboplatin može smanjiti efikasnost oralnih antikoagulansa. Ne koristiti igle i setove za infuziju koji sadrže aluminijum.

Trudnoća i dojenje

Lek je mutagen i embriotoksičan. Ne koristiti u trudnoći osim u životno ugrožavajućim situacijama. Efikasne mere kontracepcije tokom i 6 meseci nakon terapije.

Neželjena dejstva

Veoma česta: supresija koštane srži (trombocitopenija, leukopenija, neutropenija, anemija), mučnina, povraćanje. Česta: oštećenje bubrega, ototoksičnost, alergijske reakcije, periferni neuropatija, poremećaji vida i sluha, kardiovaskularni poremećaji, gastrointestinalni poremećaji, alopecija. Retka: teške alergijske reakcije, hemolitičko-uremijski sindrom, sekundarni maligniteti. Nepoznata učestalost: sindrom reverzibilne posteriorne leukoencefalopatije, pankreatitis, pneumonija.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu karboplatin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

Broj rešenja
515-01-02061-16-001
Proizvođač
PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED, 15 Brodie Hall Drive, Technology Park, Bentley, Australija
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO PFIZER H.C.P. CORPORATION, BEOGRAD, Trešnjinog cveta 1/VI, Beograd - Novi Beograd

Informacije o leku Carboplatin Pfizer

Carboplatin Pfizer je lek koji sadrži aktivnu supstancu karboplatin. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju, 10 mg/mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Carboplatin Pfizer.