LekZa.com

Carboplasin

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Carboplasin

Karboplatin

Koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x45mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

11.520,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Carboplasin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje uznapredovalog karcinoma jajnika epitelijalnog porekla kao prva ili druga linija terapije i mikrocelularnog karcinoma pluća.

Doziranje

Preporučena doza je 400 mg/m2 površine tela kod odraslih sa normalnom funkcijom bubrega. Doza se prilagođava kod oštećene funkcije bubrega i starijih pacijenata. Terapija se ponavlja na 4 nedelje, uz praćenje krvne slike i funkcije bubrega. Doza se može izračunati Kalvertovom formulom. Deca i adolescenti nemaju specifične preporuke zbog nedostatka podataka.

Kontraindikacije

Alergija na karboplatin ili pomoćne supstance, teško oboljenje bubrega (klirens kreatinina ≤ 30 mL/min), teška mijelosupresija, tumor koji krvari, primena vakcine protiv žute groznice.

Upozorenja i mere opreza

Trudnoća i dojenje; moguće neurološke promene; simptomi hemolitičko-uremijskog sindroma; povišena telesna temperatura kao znak infekcije; oprez kod konzumacije alkohola; praćenje funkcije bubrega i krvne slike; izbegavati vakcine sa živim virusima tokom terapije; gubitak sluha kod dece; bezbednosne mere pri rukovanju lekom.

Interakcije

Interakcije sa lekovima koji utiču na imuni sistem (ciklosporin, takrolimus, sirolimus), toksični za bubrege (aminoglikozidni antibiotici), lekovi toksični za sluh ili ravnotežu (aminoglikozidni antibiotici, furosemid), helatni agensi, fenitoin, fosfenitoin, antikoagulansi, diuretici Henleove petlje.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se primena u trudnoći osim ako lekar ne odredi drugačije. Postoji rizik od oštećenja fetusa. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i 6 meseci nakon. Genetsko savetovanje se preporučuje u slučaju trudnoće tokom terapije.

Neželjena dejstva

Veoma česta: supresija koštane srži (leukopenija, neutropenija, trombocitopenija), anemija, hiperurikemija, delimični gubitak sluha, mučnina, povraćanje, bol u stomaku, umor, poremećaji jetre, smanjena funkcija bubrega, poremećaji elektrolita. Česta: infekcije, alergijske reakcije, periferna neuropatija, poremećaji vida i sluha, poremećaji srca i pluća, dijareja, opstipacija, gubitak kose, kožni osipi. Retka i veoma retka: teške alergijske reakcije, febrilna neutropenija, optički neuritis, oštećenje jetre, krvarenje u mozgu, otkazivanje srca, embolija. Nepoznata učestalost: hemolitičko-uremijski sindrom, sindrom reverzibilne posteriorne leukoencefalopatije, pankreatitis, plućna infekcija, promijelocitna leukemija, sindrom lize tumora.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu karboplatin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0031307
EAN
8606107531731
Šifra proizvoda
489442
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457832 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
Nosilac dozvole
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Carboplasin

Carboplasin je lek koji sadrži aktivnu supstancu karboplatin. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x45mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Carboplasin.