LekZa.com

Carboplasin

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Carboplasin

Karboplatin

Koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x15mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

3.945,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Carboplasin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje uznapredovalog karcinoma jajnika epitelijalnog porekla kao prva ili druga linija terapije i mikrocelularnog karcinoma pluća.

Doziranje

Preporučena doza je 400 mg/m2 površine tela kod odraslih sa normalnom funkcijom bubrega. Doza se prilagođava prema funkciji bubrega i terapijskom statusu pacijenta. Terapija se ponavlja na 4 nedelje, uz kontrolu krvne slike. Doziranje kod pacijenata sa oštećenjem bubrega je smanjeno. Deca i adolescenti nemaju specifične preporuke zbog nedostatka podataka.

Kontraindikacije

Alergija na karboplatin ili pomoćne supstance, teško oboljenje bubrega (klirens kreatinina ≤ 30 mL/min), teška mijelosupresija, tumor koji krvari, primanje vakcine protiv žute groznice ili neposredno nakon vakcinacije.

Upozorenja i mere opreza

Trudnoća i dojenje; moguće neurološke promene; simptomi hemolitičko-uremijskog sindroma; povišena telesna temperatura i znaci infekcije; konzumacija alkohola tokom terapije; oštećenje sluha kod dece; interakcije sa drugim lekovima; ne koristiti vakcine sa živim virusima tokom terapije; potreban oprez kod oštećenja bubrega; bezbednosne mere pri rukovanju lekom.

Interakcije

Interakcije sa lekovima koji utiču na imuni sistem (ciklosporin, takrolimus, sirolimus), toksični za bubrege (aminoglikozidni antibiotici), lekovi toksični za sluh ili ravnotežu (aminoglikozidi, furosemid), helatni agensi, fenitoin, fosfenitoin, antikoagulansi, diuretici Henleove petlje.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u trudnoći osim ako lekar ne odredi. Studije na životinjama ukazuju na rizik od abnormalnosti fetusa. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i 6 meseci nakon. Genetsko savetovanje se preporučuje u slučaju trudnoće tokom terapije.

Neželjena dejstva

Veoma česta: supresija koštane srži, trombocitopenija, anemija, hiperurikemija, delimični gubitak sluha, mučnina, povraćanje, bol u stomaku, umor, poremećaji jetre, smanjena funkcija bubrega, poremećaji elektrolita. Česta: infekcije, alergijske reakcije, periferna neuropatija, poremećaji vida i sluha, poremećaji srca i pluća, dijareja, opstipacija, gubitak kose, problemi sa kožom. Retka i veoma retka neželjena dejstva uključuju teške alergijske reakcije, neurološke poremećaje, pankreatitis, plućne infekcije, sekundarne malignitete, otkazivanje srca, krvarenje u mozgu i druge.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu karboplatin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0031306
EAN
8606107531724
Šifra proizvoda
489439
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457831 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
Nosilac dozvole
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Carboplasin

Carboplasin je lek koji sadrži aktivnu supstancu karboplatin. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x15mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Carboplasin.