Actemra – 400mg/20mL, bočica staklena, 1x20mL · JKL 0014402
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Actemra
Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →Koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/20mL; bočica staklena, 1x20mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Actemra
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje umerenog do teškog aktivnog reumatoidnog artritisa kod odraslih, sistemskog juvenilnog idiopatskog artritisa (sJIA) kod dece od 2 godine i starije, poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa (pJIA) kod dece od 2 godine i starije, i COVID-19 infekcije kod odraslih na sistemskim kortikosteroidima kojima je potrebna terapija kiseonikom ili mehanička ventilacija.
Doziranje
Odrasli sa RA: 8 mg/kg intravenski jednom u 4 nedelje, moguće smanjenje na 4 mg/kg. Deca sa sJIA: <30 kg 12 mg/kg, ≥30 kg 8 mg/kg, jednom u 2 nedelje. Deca sa pJIA: <30 kg 10 mg/kg, ≥30 kg 8 mg/kg, jednom u 4 nedelje. Pacijenti sa COVID-19: 8 mg/kg, moguće još jedna doza.
Kontraindikacije
Alergija na tocilizumab ili bilo koji sastojak leka, aktivna teška infekcija.
Upozorenja i mere opreza
Obavestite lekara o alergijskim reakcijama, infekcijama, tuberkulozi, ulceracijama creva, oboljenju jetre, vakcinaciji, raku, kardiovaskularnim faktorima rizika, problemima sa bubrezima i upornim glavoboljama. Lek može smanjiti sposobnost borbe protiv infekcija i pogoršati postojeće infekcije.
Interakcije
Moguće interakcije sa metilprednizolonom, deksametazonom, simvastatinom, atorvastatinom, blokatorima kalcijumovih kanala (npr. amlodipin), teofilinom, varfarinom, fenprokumonom, fenitoinom, ciklosporinom i benzodiazepinima (npr. temazepam). Ne preporučuje se upotreba sa drugim biološkim lekovima za RA, sJIA ili pJIA.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće osim ako nije apsolutno neophodno. Žene reproduktivnog doba moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom i 3 meseca nakon terapije.
Neželjena dejstva
Česte: infekcije gornjih disajnih puteva, povišen holesterol. Moguće: pneumonija, herpes zoster, groznica, infekcije kože, osip, alergijske reakcije, konjunktivitis, glavobolja, vrtoglavica, povišen krvni pritisak, neutropenija, povišene jetrene enzime, povišeni bilirubin, nizak fibrinogen. Retke: Stevens-Johnsonov sindrom, anafilaksa, hepatitis, žutica. Veoma retke: nizak broj krvnih ćelija, insuficijencija jetre.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Actemra
Actemra 200mg/10mL
koncentrat za rastvor za infuziju; 200mg/10mL; bočica staklena, 1x10mL
Actemra 80mg/4mL
koncentrat za rastvor za infuziju; 80mg/4mL; bočica staklena, 1x4mL
Actemra 162mg
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 162mg; napunjen injekcioni špric, 4x0.9mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu tocilizumab.
Actemra
koncentrat za rastvor za infuziju; 200mg/10mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - Švajcarska
Actemra
koncentrat za rastvor za infuziju; 80mg/4mL; bočica staklena, 1x4mL
Proizvođač: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - Švajcarska
Actemra
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 162mg; napunjen injekcioni špric, 4x0.9mL
Proizvođač: F.HOFFMANN-LA ROCHE AG - Švajcarska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Actemra
Actemra je lek koji sadrži aktivnu supstancu tocilizumab. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/20mL; bočica staklena, 1x20mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Actemra.