Actemra – 200mg/10mL, bočica staklena, 1x10mL · JKL 0014401
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Actemra
Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →Koncentrat za rastvor za infuziju; 200mg/10mL; bočica staklena, 1x10mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Actemra
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje umerenog do teškog aktivnog reumatoidnog artritisa kod odraslih, sistemskog juvenilnog idiopatskog artritisa (sJIA) kod dece od 2 godine i starije, poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa (pJIA) kod dece od 2 godine i starije, i COVID-19 infekcije kod odraslih na kiseoniku ili mehaničkoj ventilaciji.
Doziranje
Odrasli sa RA i COVID-19: 8 mg/kg intravenska infuzija jednom u 4 nedelje. Deca sa sJIA: <30 kg 12 mg/kg, ≥30 kg 8 mg/kg, infuzija jednom u 2 nedelje. Deca sa pJIA: <30 kg 10 mg/kg, ≥30 kg 8 mg/kg, infuzija jednom u 4 nedelje.
Kontraindikacije
Alergija na tocilizumab ili sastojke leka, aktivna teška infekcija.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije tokom infuzije, rizik od infekcija, potreban nadzor kod tuberkuloze, oboljenja jetre, ulceracija creva, kardiovaskularnih faktora rizika, i funkcije bubrega. Ne preporučuje se upotreba sa drugim biološkim lekovima za RA, sJIA ili pJIA. Trudnoća i dojenje zahtevaju oprez i konsultacije sa lekarom.
Interakcije
Može uticati na delovanje metilprednizolona, deksametazona, simvastatina, atorvastatina, blokatora kalcijumovih kanala, teofilina, varfarina, fenitoin, ciklosporina i benzodiazepina. Ne preporučuje se kombinacija sa drugim biološkim lekovima za RA, sJIA ili pJIA.
Trudnoća i dojenje
Ne sme se koristiti tokom trudnoće osim ako nije neophodno. Žene reproduktivnog doba moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom i 3 meseca nakon terapije.
Neželjena dejstva
Česte: infekcije gornjih disajnih puteva, povišen holesterol. Moguće alergijske reakcije, infekcije pluća, herpes zoster, osip, glavobolja, vrtoglavica, povišen krvni pritisak, neutropenija, povišene jetrene enzime. Retke: Stevens-Johnsonov sindrom, anafilaksa, hepatitis. Veoma retke: insuficijencija jetre, nizak broj krvnih ćelija.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Actemra
Actemra 400mg/20mL
koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/20mL; bočica staklena, 1x20mL
Actemra 80mg/4mL
koncentrat za rastvor za infuziju; 80mg/4mL; bočica staklena, 1x4mL
Actemra 162mg
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 162mg; napunjen injekcioni špric, 4x0.9mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu tocilizumab.
Actemra
koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/20mL; bočica staklena, 1x20mL
Proizvođač: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - Švajcarska
Actemra
koncentrat za rastvor za infuziju; 80mg/4mL; bočica staklena, 1x4mL
Proizvođač: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - Švajcarska
Actemra
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 162mg; napunjen injekcioni špric, 4x0.9mL
Proizvođač: F.HOFFMANN-LA ROCHE AG - Švajcarska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Actemra
Actemra je lek koji sadrži aktivnu supstancu tocilizumab. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 200mg/10mL; bočica staklena, 1x10mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Actemra.