Actemra – 162mg, napunjen injekcioni špric, 4x0.9mL · JKL 0014410
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Actemra
Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 162mg; napunjen injekcioni špric, 4x0.9mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Actemra
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Umereni do teški aktivni reumatoidni artritis kod odraslih, arteritis džinovskih ćelija, aktivni sistemski juvenilni idiopatski artritis kod dece i adolescenata od 1 godine, aktivni poliartikularni juvenilni idiopatski artritis kod dece i adolescenata od 2 godine.
Doziranje
Odrasli sa RA i GCA: 162 mg jednom nedeljno potkožno. Deca i adolescenti sa sJIA: <30 kg 162 mg svake 2 nedelje, ≥30 kg 162 mg jednom nedeljno. Deca i adolescenti sa pJIA: <30 kg 162 mg svake 3 nedelje, ≥30 kg 162 mg svake 2 nedelje.
Kontraindikacije
Alergija na tocilizumab ili pomoćne supstance, aktivna teška infekcija, deca sa sJIA telesne mase manje od 10 kg, deca ispod 1 godine za supkutanu primenu.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije, smanjena sposobnost organizma da se bori protiv infekcija, potreba za praćenjem funkcije jetre, oprez kod pacijenata sa tuberkulozom, ulceracijama creva, kardiovaskularnim faktorima rizika, i kod nedavno vakcinisanih pacijenata. Ne preporučuje se kombinacija sa drugim biološkim lekovima.
Interakcije
Može uticati na lekove kao što su metilprednizolon, deksametazon, simvastatin, atorvastatin, blokatori kalcijumskih kanala, teofilin, varfarin, fenprokumon, fenitoin, ciklosporin, benzodiazepini. Ne preporučuje se kombinacija sa drugim biološkim lekovima.
Trudnoća i dojenje
Ne treba koristiti tokom trudnoće osim ako je apsolutno neophodno. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti kontracepciju tokom i 3 meseca nakon terapije.
Neželjena dejstva
Alergijske reakcije, infekcije gornjih disajnih puteva, povišen holesterol, reakcije na mestu injekcije, pneumonija, herpes zoster, osip, glavobolja, vrtoglavica, povišen krvni pritisak, neutropenija, poremećaji jetre, divertikulitis, Stevens-Johnson sindrom, anafilaksa, hepatitis, žutica.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Actemra
Actemra 200mg/10mL
koncentrat za rastvor za infuziju; 200mg/10mL; bočica staklena, 1x10mL
Actemra 400mg/20mL
koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/20mL; bočica staklena, 1x20mL
Actemra 80mg/4mL
koncentrat za rastvor za infuziju; 80mg/4mL; bočica staklena, 1x4mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu tocilizumab.
Actemra
koncentrat za rastvor za infuziju; 200mg/10mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - Švajcarska
Actemra
koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/20mL; bočica staklena, 1x20mL
Proizvođač: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - Švajcarska
Actemra
koncentrat za rastvor za infuziju; 80mg/4mL; bočica staklena, 1x4mL
Proizvođač: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD - Švajcarska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Actemra
Actemra je lek koji sadrži aktivnu supstancu tocilizumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 162mg; napunjen injekcioni špric, 4x0.9mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Actemra.