Actemra – 162mg, napunjen injekcioni špric, 4x0.9mL · ID 0014410 i trudnoća
Da li se Actemra sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Tocilizumab
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 162mg; napunjen injekcioni špric, 4x0.9mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek Actemra ne treba koristiti za vreme trudnoće, osim ukoliko je apsolutno neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek Actemra ne treba koristiti za vreme trudnoće, osim ukoliko je apsolutno neophodno.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na tocilizumab ili pomoćne supstance, aktivna teška infekcija, deca sa sJIA telesne mase manje od 10 kg, deca ispod 1 godine za supkutanu primenu.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije, smanjena sposobnost organizma da se bori protiv infekcija, potreba za praćenjem funkcije jetre, oprez kod pacijenata sa tuberkulozom, ulceracijama creva, kardiovaskularnim faktorima rizika, i kod nedavno vakcinisanih pacijenata. Ne preporučuje se kombinacija sa drugim biološkim lekovima.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Actemra u trudnoći
Actemra je lek koji sadrži aktivnu supstancu tocilizumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.