Aktivna supstanca
kladribin
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Pogledaj interakciju trastuzumab + kladribin →Pregled po aktivnoj supstanci
Interakcije: trastuzumab
Pronađeno je 62 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Sa čim trastuzumab stupa u interakciju?
Kontraindikovano
Aktivna supstanca
klozapin
rizik i/ili težinu supresije koštane srži
Pogledaj interakciju trastuzumab + klozapin →Aktivna supstanca
metotreksat
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Pogledaj interakciju trastuzumab + metotreksat →Aktivna supstanca
azatioprin
Kad god je to moguće, istovremenu primenu azatioprina i citostatika ili lekova koji mogu imati mijelosupresivno dejstvo, kao što je penicilamin, treba izbegavati.
Pogledaj interakciju trastuzumab + azatioprin →Aktivna supstanca
daunorubicin
većim rizikom od razvoja kardiotoksičnosti
Pogledaj interakciju trastuzumab + daunorubicin →Aktivna supstanca
doksorubicin
većim rizikom od razvoja kardiotoksičnosti
Pogledaj interakciju trastuzumab + doksorubicin →Aktivna supstanca
epirubicin
Srčana insuficijencija može biti umerena do teška i može dovesti do smrtnog ishoda
Pogledaj interakciju trastuzumab + epirubicin →Aktivna supstanca
filgrastim
Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Pogledaj interakciju trastuzumab + filgrastim →Aktivna supstanca
fingolimod
aditivnih efekata na imunski sistem
Pogledaj interakciju trastuzumab + fingolimod →Aktivna supstanca
fosinopril
Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija
Pogledaj interakciju trastuzumab + fosinopril →Aktivna supstanca
idarubicin
povećan rizik od razvoja kardiotoksičnosti
Pogledaj interakciju trastuzumab + idarubicin →Aktivna supstanca
idarucizumab
Lek Praxbind se ne sme mešati sa drugim lekovima
Pogledaj interakciju trastuzumab + idarucizumab →Aktivna supstanca
bleomicin
toksičnost bleomicina
Pogledaj interakciju trastuzumab + bleomicin →Aktivna supstanca
bortezomib
pojave toksičnosti
Pogledaj interakciju trastuzumab + bortezomib →Aktivna supstanca
cetuksimab
Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba
Pogledaj interakciju trastuzumab + cetuksimab →Aktivna supstanca
ciklofosfamid
Tešku mijelosupresiju
Pogledaj interakciju trastuzumab + ciklofosfamid →Aktivna supstanca
fluorouracil
mogu povećati toksičnost fluorouracila
Pogledaj interakciju trastuzumab + fluorouracil →Aktivna supstanca
hidroksikarbamid
može biti neophodno prilagođavanje doza
Pogledaj interakciju trastuzumab + hidroksikarbamid →Aktivna supstanca
karmustin
doze treba adekvatno prilagoditi
Pogledaj interakciju trastuzumab + karmustin →Aktivna supstanca
pegfilgrastim
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.
Pogledaj interakciju trastuzumab + pegfilgrastim →Aktivna supstanca
docetaksel
može biti umerenog do teškog intenziteta, a bila je povezana i sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju trastuzumab + docetaksel →Aktivna supstanca
erlotinib
u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
Pogledaj interakciju trastuzumab + erlotinib →Aktivna supstanca
ifosfamid
Teška mijelosupresija se mora očekivati
Pogledaj interakciju trastuzumab + ifosfamid →Aktivna supstanca
leflunomid
povećanim rizikom od ozbiljnih neželjenih dejstava
Pogledaj interakciju trastuzumab + leflunomid →Aktivna supstanca
paklitaksel
Kada se paklitaksel primenjuje u kombinaciji sa doksorubicinom ili trastuzumabom za inicijalno lečenje metastatskog karcinoma dojke, treba obratiti pažnju na praćenje funkcija srca.
Pogledaj interakciju trastuzumab + paklitaksel →Aktivna supstanca
ramipril
hematološke reakcije
Pogledaj interakciju trastuzumab + ramipril →Aktivna supstanca
amfotericin b
Antineoplastici treba da se daju istovremeno uz mere opreza.
Pogledaj interakciju trastuzumab + amfotericin b →Aktivna supstanca
azacitidin
izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti
Pogledaj interakciju trastuzumab + azacitidin →Aktivna supstanca
bendamustin
Свако лечење које нарушава опште стање пацијената или функцију коштане сржи може појачати токсичност бендамустина.
Pogledaj interakciju trastuzumab + bendamustin →Aktivna supstanca
busulfan
plućnu toksičnost
Pogledaj interakciju trastuzumab + busulfan →Aktivna supstanca
cisplatin
Istovremena upotreba mijelosupresiva ili zračenja pojačaće efekte mijelosupresivne aktivnosti cisplatina
Pogledaj interakciju trastuzumab + cisplatin →Aktivna supstanca
citarabin
Citarabin treba primenjivati sa velikim oprezom
Pogledaj interakciju trastuzumab + citarabin →Aktivna supstanca
dakarbazin
moguće su mijelotoksične interakcije
Pogledaj interakciju trastuzumab + dakarbazin →Aktivna supstanca
dalteparin-natrijum
Pojačanje antikoagulantnog efekta
Pogledaj interakciju trastuzumab + dalteparin-natrijum →Aktivna supstanca
denosumab
istovremena terapija: kortikosteroidi, hemioterapija, inhibitori angiogeneze, radioterapija glave i vrata
Pogledaj interakciju trastuzumab + denosumab →Aktivna supstanca
dimetilfumarat
Nije ispitivana primena dimetilfumarata u kombinaciji sa antineoplastičnim ili imunosupresivnim terapijama
Pogledaj interakciju trastuzumab + dimetilfumarat →Aktivna supstanca
folna kiselina
kongenitalne anomalije
Pogledaj interakciju trastuzumab + folna kiselina →Aktivna supstanca
gemcitabin
kumulativne supresije funkcije koštane srži
Pogledaj interakciju trastuzumab + gemcitabin →Aktivna supstanca
hidrohlortiazid
Citotoksični lekovi: Pri istovremenoj upotrebi hidrohlortiazida i citotoksičnih lekovi (npr. ciklofosfamid, fluorouracil, metotreksat) može se očekivati povećana toksičnost koštane srži (posebno granulocitopenija).
Pogledaj interakciju trastuzumab + hidrohlortiazid →Aktivna supstanca
hlorpromazin
povećan rizik od agranulocitoze
Pogledaj interakciju trastuzumab + hlorpromazin →Aktivna supstanca
hlortalidon
posebno granulocitopenija
Pogledaj interakciju trastuzumab + hlortalidon →Aktivna supstanca
humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
akutnu hipervolemiju i akutni edem pluća
Pogledaj interakciju trastuzumab + humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu →Aktivna supstanca
ibandronska kiselina
Sledeće faktore rizika bi trebalo razmotriti prilikom procene rizika za pojavu osteonekroze vilice kod pacijenta: - potentnost leka koji inhibira resorpciju kostiju (rizik je veći kod primene izrazito potentnih jedinjenja), način primene (rizik je veći kod pa…
Pogledaj interakciju trastuzumab + ibandronska kiselina →Aktivna supstanca
imatinib
Neželjene reakcije imatiniba, t.j. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
Pogledaj interakciju trastuzumab + imatinib →Aktivna supstanca
kaptopril
rizik od pojave leukopenije
Pogledaj interakciju trastuzumab + kaptopril →Aktivna supstanca
karboplatin
Ukupna učestalost neuroloških neželjenih dejstava je izgleda povećana kod pacijenata koji su dobijali karboplatin u kombinovanoj terapiji
Pogledaj interakciju trastuzumab + karboplatin →Aktivna supstanca
lenalidomid
Istovremena primena lenalidomida sa drugim mijelosupresivnim lekovima treba da se sprovodi uz oprez
Pogledaj interakciju trastuzumab + lenalidomid →Aktivna supstanca
melfalan
povećane toksičnosti koštane srži
Pogledaj interakciju trastuzumab + melfalan →Aktivna supstanca
ondansetron
Istovremena primena ondansetrona i kardiotoksičnih lekova (npr. antraciklini kao što su doksorubicin, daunorubicin ili trastuzumab), antibiotici (npr. eritromicin ili ketokonazol), antiaritmici (kao što je amiodaron) i beta blokatori (atenolol ili timolol), m…
Pogledaj interakciju trastuzumab + ondansetron →Aktivna supstanca
rivaroksaban
Procenu da li korist od antitrombotske terapije prevazilazi rizik od krvarenja potrebno je sprovesti za svakog pacijenta pojedinačno sa aktivnim kancerom, a zavisno od lokacije tumora, antineoplastične terapije i stadijuma bolesti.
Pogledaj interakciju trastuzumab + rivaroksaban →