Aktivna supstanca
diosmektit
mogu da utiču na resorpciju lekova
Pogledaj interakciju sulfasalazin + diosmektit →Pregled po aktivnoj supstanci
Pronađeno je 52 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Aktivna supstanca
mogu da utiču na resorpciju lekova
Pogledaj interakciju sulfasalazin + diosmektit →Aktivna supstanca
supresija koštane srži
Pogledaj interakciju sulfasalazin + hloramfenikol →Aktivna supstanca
Hepatotoksični agensi Treba izbegavati istovremenu primenu drugih potencijalno hepatotoksičnih agenasa (npr. leflunomid, sulfasalazin i alkohol) zbog povećanog rizika od hepatotoksičnosti.
Pogledaj interakciju sulfasalazin + metotreksat →Aktivna supstanca
Postoje in vitro i in vivo dokazi koji pokazuju da derivati aminosalicilata (npr. olsalazin, mesalazin ili sulfasalazin) inhibiraju enzim TPMT. Možda treba razmotriti primenu manjih doza azatioprina kada se on primenjuje istovremeno sa derivatima aminosalicil…
Pogledaj interakciju sulfasalazin + azatioprin →Aktivna supstanca
neželjene reakcije supstrata za BCRP, OATP1B1 i OATP1B3
Pogledaj interakciju sulfasalazin + darolutamid →Aktivna supstanca
znakova i simptoma preterane izloženosti lekovima
Pogledaj interakciju sulfasalazin + leflunomid →Aktivna supstanca
koncentracije lekova koji su supstrati tih enzima ili transportera u plazmi mogu povećati ili smanjiti
Pogledaj interakciju sulfasalazin + letermovir →Aktivna supstanca
To ukazuje da istovremeno davanje regorafeniba može da poveća koncentracije u plazmi drugih istovremenih supstrata BCRP (npr. metotreksata, fluvastatina, atorvastatina).
Pogledaj interakciju sulfasalazin + regorafenib →Aktivna supstanca
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih lekova za oralnu primenu koji se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju sulfasalazin + butamirat →Aktivna supstanca
može povećati koncentracije u plazmi istovremeno primenjenih lekova koji su supstrati ovih enzima i/ili transportera
Pogledaj interakciju sulfasalazin + ciklosporin →Aktivna supstanca
može znatno uticati na unos i resorpciju oralnih lekova koji se koriste istovremeno sa hemioterapijom
Pogledaj interakciju sulfasalazin + daunorubicin →Aktivna supstanca
Lekovi koji mogu smanjiti efekte digoksina kada se primenjuju istovremeno: Antacidi, neki zapreminski laksativi, kaolin-pektin, akarboza, neomicin, penicilamin, rifampicin, neki citostatici, metoklopramid, sulfasalazin, adrenalin, salbutamol, holestiramin, fe…
Pogledaj interakciju sulfasalazin + digoksin →Aktivna supstanca
istovremena primena eliglustata i supstanci supstrata P-gp ili CYP2D6 može povećati koncentraciju tih supstanci u plazmi
Pogledaj interakciju sulfasalazin + eliglustat →Aktivna supstanca
Potreban je oprez pri istovremenoj primeni eltrombopaga i supstrata OATP1B1 (npr. metotreksat) i BCRP supstrata (npr. topotekan i metotreksat) (videti odeljak 5.2).
Pogledaj interakciju sulfasalazin + eltrombopag →Aktivna supstanca
Klinički značaj ove interakcije nije poznat
Pogledaj interakciju sulfasalazin + etanercept →Aktivna supstanca
Antacidi mogu da utiču na resorpciju drugih lekova kada se primene istovremeno
Pogledaj interakciju sulfasalazin + hidrotalcit →Aktivna supstanca
Potreban je oprez kada se karfilzomib primenjuje u kombinaciji sa supstratima P-gp-a
Pogledaj interakciju sulfasalazin + karfilzomib →Aktivna supstanca
može da dovede do povećanja koncentracije tih supstrata u plazmi
Pogledaj interakciju sulfasalazin + lurasidon →Aktivna supstanca
Stoga se preporučuje oprez kada se netupitant kombinuje sa digoksinom ili drugim supstratima P-gp-a kao što su dabigatran ili kolhicin.
Pogledaj interakciju sulfasalazin + netupitant →Aktivna supstanca
Treba biti oprezan pri istovremenoj primeni pazopaniba i drugih oralnih supstrata BCRP i P-gp.
Pogledaj interakciju sulfasalazin + pazopanib →Aktivna supstanca
Takođe je potreban oprez kada se teriflunomid primenjuje istovremeno sa drugim supstratima BCRP-a (npr. metotreksatom, topotekanom, sulfasalazinom, daunorubicinom, doksorubicinom) i lekovima iz grupe organskih anionskih transportnih polipeptida, naročito inhi…
Pogledaj interakciju sulfasalazin + teriflunomid →Aktivna supstanca
Treba biti oprezan ukoliko se vemurafenib primenjuje istovremeno sa supstratima P-gp.
Pogledaj interakciju sulfasalazin + vemurafenib →Aktivna supstanca
Kod zdravih ispitanica je istovremena primena abemacikliba i supstrata P-glikoproteina (P-gp) loperamida dovela do povećanja izloženosti loperamidu u plazmi za 9% na osnovu vrednosti PIK0-∞ kao i za 35% na osnovu vrednosti Cmax.
Pogledaj interakciju sulfasalazin + abemaciklib →Aktivna supstanca
Afatinib može da poveća biološku raspoloživost oralno primenjenih BCRP supstrata (uključujući, između ostalih i rosuvastatin i sulfasalazin).
Pogledaj interakciju sulfasalazin + afatinib →Aktivna supstanca
Dejstvo akalabrutiniba i njegovog aktivnog metabolita (ACP-5862) na sisteme prenosa lekova Akalabrutinib može da poveća izloženost istovremeno primenjenim supstratima BCRP (npr. metotreksatu) inhibiranjem BCRP u crevima (videti odeljak 5.2).
Pogledaj interakciju sulfasalazin + akalabrutinib →Aktivna supstanca
ne očekuju interakcije prilikom upotrebe terapijske doze aklidinijuma ili njegovih metabolita sa lekovima koji su supstrati P-glikoproteina (P-gp) ili lekovima koji se metabolišu preko enzima citohroma P450 (CYP450) i esteraze
Pogledaj interakciju sulfasalazin + aklidinijum-bromid →Aktivna supstanca
Supstrati P-gp In vitro, alektinib i njegov glavni aktivni metabolit M4 inhibiraju efluksni transporter P-gp. Stoga bi alektinib i M4 mogli povećati koncentracije u plazmi istovremeno primenjenih supstrata P-gp.
Pogledaj interakciju sulfasalazin + alektinib →Aktivna supstanca
Apiksaban nije značajan inhibitor P-gp.
Pogledaj interakciju sulfasalazin + apiksaban →Aktivna supstanca
Stoga, avapritinib može da promeni koncentraciju istovremeno primenjenih supstrata ovih transportera.
Pogledaj interakciju sulfasalazin + avapritinib →Aktivna supstanca
Istovremena primena brigatiniba sa supstratima P-gp, (poput digoksina, dabigatrana, kolhicina, pravastatina) ili BCRP (poput metotreksata, rosuvastatina, sulfasalazina), transportera organskih katjona 1 (OCT1), proteina za ekstruziju više lekova i toksina 1 (…
Pogledaj interakciju sulfasalazin + brigatinib →Aktivna supstanca
bioraspoloživost lekova koji se transportuju preko P-glikoproteina može biti povećana
Pogledaj interakciju sulfasalazin + carvedilol →Aktivna supstanca
Klinički značaj ove inhibicije nije poznat
Pogledaj interakciju sulfasalazin + dekslansoprazol →Aktivna supstanca
nije verovatno da empagliflozin izaziva interakcije sa aktivnim supstancama koji su P-gp supstrati
Pogledaj interakciju sulfasalazin + empagliflozin →Aktivna supstanca
enzalutamid nije doveo do klinički značajne promene u izloženosti supstratu BCRP-a
Pogledaj interakciju sulfasalazin + enzalutamid →Aktivna supstanca
smanjuju resorpciju folne kiseline
Pogledaj interakciju sulfasalazin + folna kiselina →Aktivna supstanca
istovremena primena NSAIL, oralnih kortikosteroida ili sulfasalazina nije uticala na prividni klirens golimumaba
Pogledaj interakciju sulfasalazin + golimumab →Aktivna supstanca
na klirens iksekizumaba nije uticala istovremena upotreba sa oralnim kortikosteroidima, NSAID, sulfasalazinom ili metotreksatom
Pogledaj interakciju sulfasalazin + iksekizumab →Aktivna supstanca
ne može se isključiti klinički značajna inhibicija BCRP-a u intestinumu
Pogledaj interakciju sulfasalazin + kobimetinib →Aktivna supstanca
Klinički značaj ovog dejstva nije poznat
Pogledaj interakciju sulfasalazin + lansoprazol →Aktivna supstanca
Još uvek nije utvrđen klinički značaj navedenog dejstva
Pogledaj interakciju sulfasalazin + lapatinib →Aktivna supstanca
nije uticla na farmakokinetiku lekova koji su supstrati BCRP
Pogledaj interakciju sulfasalazin + macitentan →Aktivna supstanca
Nije moguće isključiti da olaparib može da poveća izloženost supstratima BCRP (npr. metotreksat, rosuvastatin), OATP1B1 (npr. bosentan, glibenklamid, repaglinid, statini i valsartan), OCT1 (npr. metformin), OCT2 (npr. kreatinin u serumu), OAT3 (npr. furosemid…
Pogledaj interakciju sulfasalazin + olaparib →Aktivna supstanca
Iz tog razloga istovremena primena palbocikliba sa lekovima koji su supstrati P-gp (npr. digoksin, dabigatran, kolhicin) ili BCRP (npr. pravastatin, rosuvastatin, sulfasalazin) može da poveća njihovo terapijsko dejstvo i neželjene reakcije.
Pogledaj interakciju sulfasalazin + palbociklib →Aktivna supstanca
Sitagliptin može biti blagi inhibitor p-glikoproteina in vivo
Pogledaj interakciju sulfasalazin + sitagliptin →Aktivna supstanca
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.
Pogledaj interakciju sulfasalazin + sorbitol →Aktivna supstanca
Upotreba sulfonamida sa antagonistima folne kiseline ili hipoglikemicima može povećati efekte ovih lekova.
Pogledaj interakciju sulfasalazin + sulfametoksazol →Aktivna supstanca
Tirzepatid odlaže pražnjenje želuca i zbog toga može uticati na brzinu resorpcije oralnih lekova koji se istovremeno primenjuju.
Pogledaj interakciju sulfasalazin + tirzepatid →Aktivna supstanca
Trametinib može dovesti do prolazne inhibicije BCRP supstrata (engl. breast cancer resistance protein BCRP, protein koji uzrokuje rezistenciju raka dojke na lekove) kao što je npr. pitavastatin u crevima, koja može da se smanji razdvojenim doziranjem (u razma…
Pogledaj interakciju sulfasalazin + trametinib →Aktivna supstanca
Upotreba sulfonamida sa antagonistima folne kiseline ili hipoglikemicima može povećati efekte ovih lekova.
Pogledaj interakciju sulfasalazin + trimetoprim →Aktivna supstanca
Za oralno primenjivane supstrate P-gp ili BCRP koji su osetljivi na inhibiciju u gastrointestinalnom traktu (npr. dabigatran eteksilat), potrebno je odvojiti njihovu primenu od davanja venetoklaksa koliko god je moguće da bi se potencijalna interakcija svela…
Pogledaj interakciju sulfasalazin + venetoklaks →