LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

enzalutamid i sulfasalazin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Informativna interakcija

Manja interakcija

Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.

Zašto je važno?

enzalutamid nije doveo do klinički značajne promene u izloženosti supstratu BCRP

Šta uraditi?

Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
enzalutamid nije doveo do klinički značajne promene u izloženosti supstratu BCRP-a
Preporuka iz SmPC-a
Nije potrebno prilagođavanje doze kada se supstrat BCRP-a primenjuje istovremeno sa lekom Enzalutamid SK
Mehanizam
supstratu BCRP-a
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
enzalutamid nije doveo do klinički značajne promene u izloženosti supstratu BCRP
Preporuka iz SmPC-a
Nije indikovano prilagođavanje doze kada se supstrat BCRP primenjuje istovremeno sa enzalutamidom
Mehanizam
supstratu BCRP
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
enzalutamid nije doveo do klinički značajne promene u izloženosti supstratu BCRP-a
Preporuka iz SmPC-a
Nije potrebno prilagođavanje doze kada se supstrat BCRP-a primenjuje istovremeno sa lekom Enzulid
Mehanizam
supstratu BCRP-a

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Enzalutamid SK
Supstrati BCRP U stanju dinamičke ravnoteže, enzalutamid nije doveo do klinički značajne promene u izloženosti supstratu BCRP-a (engl. Breast cancer resistance protein) rosuvastatinu, kod pacijenata sa kancerom prostate koji su primili jednu oralnu dozu rosuvastatina pre i istovremeno sa enzalutamidom (istovremena primena nakon najmanje 55 dana primene enzalutamida jednom dnevno u dozi od 160 mg). PIK rosuvastatina smanjio se za 14%, dok se Cmax povećao za 6%. Nije potrebno prilagođavanje doze kada se supstrat BCRP-a primenjuje istovremeno sa lekom Enzalutamid SK.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Enzalutamid STADA
Supstrati BCRP U stanju ravnoteže, enzalutamid nije doveo do klinički značajne promene u izloženosti supstratu BCRP (engl. breast cancer resistance protein) rosuvastatinu kod pacijenata sa kancerom prostate koji su primali pojedinačnu oralnu dozu rosuvastatina pre i zajedno sa enzalutamidom (istovremena primena najmanje 55 dana pojedinačne dnevne doze od 160 mg enzalutamida). Vrednost PIK rosuvastatina je smanjena za 14% dok je vrednost Cmax povećana za 6%. Nije indikovano prilagođavanje doze kada se supstrat BCRP primenjuje istovremeno sa enzalutamidom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Enzulid
Supstrat BCRP U stanju ravnoteže, enzalutamid nije doveo do klinički značajne promene u izloženosti supstratu BCRP-a (engl. Breast cancer resistance protein) rosuvastatinu, kod pacijenata sa kancerom prostate koji su primili jednu oralnu dozu rosuvastatina pre i istovremeno sa enzalutamidom (istovremena primena nakon najmanje 55 dana primene enzalutamida jednom dnevno u dozi od 160 mg). PIK vrednost rosuvastatina smanjila se za 14%, dok se Cmax vrednost povećala za 6%. Nije potrebno prilagođavanje doze kada se supstrat BCRP-a primenjuje istovremeno sa lekom Enzulid.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice