Interakcije: rosuvastatin

Kod zdravih ispitanica je istovremena primena abemacikliba i supstrata P-glikoproteina (P-gp) loperamida dovela do povećanja izloženosti loperamidu u plazmi za 9% na osnovu vrednosti PIK0-∞ kao i za 35% na osnovu vrednosti Cmax.

Afatinib može da poveća biološku raspoloživost oralno primenjenih BCRP supstrata (uključujući, između ostalih i rosuvastatin i sulfasalazin).

Dejstvo akalabrutiniba i njegovog aktivnog metabolita (ACP-5862) na sisteme prenosa lekova Akalabrutinib može da poveća izloženost istovremeno primenjenim supstratima BCRP (npr. metotreksatu) inhibiranjem BCRP u crevima (videti odeljak 5.2).

ne očekuju interakcije prilikom upotrebe terapijske doze aklidinijuma ili njegovih metabolita sa lekovima koji su supstrati P-glikoproteina (P-gp) ili lekovima koji se metabolišu preko enzima citohroma P450 (CYP450) i esteraze

Supstrati P-gp In vitro, alektinib i njegov glavni aktivni metabolit M4 inhibiraju efluksni transporter P-gp. Stoga bi alektinib i M4 mogli povećati koncentracije u plazmi istovremeno primenjenih supstrata P-gp.

Antacidi: Istovremena primena rosuvastatina sa antacidnom suspenzijom koja sadrži aluminijum i magnezijum hidroksid dovodi do smanjenja koncentracije rosuvastatina u plazmi za oko 50%.

Apiksaban nije značajan inhibitor P-gp.

Stoga, avapritinib može da promeni koncentraciju istovremeno primenjenih supstrata ovih transportera.

Povećana koncentracija LDL holesterola (lipoprotein niske gustine, engl. low density lipoprotein, LDL) se smanjila na vrednost od pre početka lečenja zahvaljujući primeni statina.

Istovremena primena brigatiniba sa supstratima P-gp, (poput digoksina, dabigatrana, kolhicina, pravastatina) ili BCRP (poput metotreksata, rosuvastatina, sulfasalazina), transportera organskih katjona 1 (OCT1), proteina za ekstruziju više lekova i toksina 1 (…

bioraspoloživost lekova koji se transportuju preko P-glikoproteina može biti povećana

Malo je verovatno da povećan Cmax rosuvastatina ima klinički značaj

Klinički značaj ove inhibicije nije poznat

Oralni kontraceptivi/hormonska supstituciona terapija (HST): Istovremena upotreba rosuvastatina i oralnih kontraceptiva dovela je do povećanja PIK etinil estradiola od 26% i norgestrela od 34%.

↔ rosuvastatin

nije verovatno da empagliflozin izaziva interakcije sa aktivnim supstancama koji su P-gp supstrati

PIK rosuvastatina smanjio se za 14%, dok se Cmax povećao za 6%

Oralna kontraceptivna sredstva/terapija za nadoknadu hormona (HRT): Istovremena upotreba rosuvastatina i oralnog kontraceptiva dovela je povećanja vrednosti PIK za etinil-estradiol od 26% i za norgestrel od 34%.

što nije nepovoljno uticalo na farmakodinamsko dejstvo evolokumaba na lipide

Febuksostat 120 mg jednom dnevno 10 mg, pojedinačna doza 1,9 puta↑

Eritromicin: Istovremena upotreba rosuvastatina i eritromicina dovela je smanjenja vrednosti PIK za 20% i smanjenja vrednosti Cmax rosuvastatina za 30%. Ova interakcija može biti izazvana povećanim motilitetom creva koje izaziva eritromicin. Enzimi citohroma…

nisu imale klinički značajan efekat

Glekaprevir 400 mg/pribentasvir 120 mg OD, 7 dana 5 mg OD, 7 dana 2,2 puta ↑

Lek Alvotinib može da poveća koncentracije drugih lekova u plazmi, koji se metabolišu preko CYP3A4

u kombinaciji sa statinom ili zajedno sa statinom i drugim terapijama za snižavanje vrednosti lipida kod pacijenata koji ne mogu da postignu ciljne vrednosti LDL-holesterola uz primenu najveće podnošljive doze statina

Itrakonazol 200 mg OD, 5 dana 10 mg, pojedinačna doza **1,4 puta ↑

Eritromicin: Istovremena upotreba rosuvastatina i eritromicina dovela je smanjenja vrednosti PIK za 20% i smanjenja vrednosti Cmax rosuvastatina za 30%. Ova interakcija može biti izazvana povećanim motilitetom creva koje izaziva eritromicin. Enzimi citohroma…

Klopidogrel 300 mg ,inicijalna doza, i 75 mg nakon 24 sata 20 mg, pojedinačna doza 2 puta↑ Fostamatinib 100 mg dva puta dnevno 20 mg, pojedinačna doza 2,0 puta↑

ne može se isključiti klinički značajna inhibicija BCRP-a u intestinumu

Klinički značaj ovog dejstva nije poznat

Još uvek nije utvrđen klinički značaj navedenog dejstva

Oralna kontraceptivna sredstva/terapija za nadoknadu hormona (HRT): Istovremena upotreba rosuvastatina i oralnog kontraceptiva dovela je povećanja vrednosti PIK za etinil-estradiol od 26% i za norgestrel od 34%.

Oralni kontraceptivi/hormonska supstituciona terapija (HST): Istovremena upotreba rosuvastatina i oralnih kontraceptiva dovela je do povećanja PIK etinil estradiola od 26% i norgestrela od 34%.

nije uticla na farmakokinetiku lekova koji su supstrati BCRP

Antacidi: Istovremena primena rosuvastatina sa antacidnom suspenzijom koja sadrži aluminijum i magnezijum hidroksid dovodi do smanjenja koncentracije rosuvastatina u plazmi za oko 50%.

Moguća je istovremena primena leka

Nilotinib u kombinaciji sa statinima koji se uglavnom eliminišu preko CYP3A4 može povećati potencijal statinom uzrokovane miopatije, uključujući rabdomiolizu.

Oralni kontraceptivi/hormonska supstituciona terapija (HST): Istovremena upotreba rosuvastatina i oralnih kontraceptiva dovela je do povećanja PIK etinil estradiola od 26% i norgestrela od 34%.

Oralna kontraceptivna sredstva / terapija za nadoknadu hormona (HST): Istovremena upotreba rosuvastatina i oralnog kontraceptiva dovela je do povećanja vrednosti PIK-a za etinil-estradiol od 26% i za norgestrel od 34%.

U kliničkom farmakokinetičkom ispitivanju, istovremena primena leka Tagrisso sa rosuvastatinom (osetljivim BCRP supstratom) dovela je do povećanja PIK rosuvastatina za 35% i povećanja Cmax rosuvastatina za 72%.