LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

dabrafenib i rosuvastatin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Informativna interakcija

Manja interakcija

Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.

Zašto je važno?

Malo je verovatno da povećan Cmax rosuvastatina ima klinički značaj

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
Malo je verovatno da povećan Cmax rosuvastatina ima klinički značaj
Mogući efekat
Cmax rosuvastatina je povećana za 2,6 puta dok je PIK samo minimalno promenjen (povećanje za 7%)
Mehanizam
Dabrafenib je in vitro inhibitor humanog organskog anjonskog transportnog polipeptida (OATP) 1B1 (OATP1B1), OATP1B3 i BCRP
Kontekst doziranja
rosuvastatina (OATP1B1, OATP1B3 i BCRP supstrat) istovremeno sa ponovljenim doziranjem dabrafeniba od 150 mg dvaputa dnevno

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Tafinlar
Uticaji dabrafeniba na transportni sistem supstanci Dabrafenib je in vitro inhibitor humanog organskog anjonskog transportnog polipeptida (OATP) 1B1 (OATP1B1), OATP1B3 i BCRP. Nakon primene jedne doze rosuvastatina (OATP1B1, OATP1B3 i BCRP supstrat) istovremeno sa ponovljenim doziranjem dabrafeniba od 150 mg dvaputa dnevno kod 16 pacijenata, Cmax rosuvastatina je povećana za 2,6 puta dok je PIK samo minimalno promenjen (povećanje za 7%). Malo je verovatno da povećan Cmax rosuvastatina ima klinički značaj.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice