- Klinički rizik
- Malo je verovatno da povećan Cmax rosuvastatina ima klinički značaj
- Mogući efekat
- Cmax rosuvastatina je povećana za 2,6 puta dok je PIK samo minimalno promenjen (povećanje za 7%)
- Mehanizam
- Dabrafenib je in vitro inhibitor humanog organskog anjonskog transportnog polipeptida (OATP) 1B1 (OATP1B1), OATP1B3 i BCRP
- Kontekst doziranja
- rosuvastatina (OATP1B1, OATP1B3 i BCRP supstrat) istovremeno sa ponovljenim doziranjem dabrafeniba od 150 mg dvaputa dnevno
Provera interakcije aktivnih supstanci
dabrafenib i rosuvastatin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Malo je verovatno da povećan Cmax rosuvastatina ima klinički značaj
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Uticaji dabrafeniba na transportni sistem supstanci Dabrafenib je in vitro inhibitor humanog organskog anjonskog transportnog polipeptida (OATP) 1B1 (OATP1B1), OATP1B3 i BCRP. Nakon primene jedne doze rosuvastatina (OATP1B1, OATP1B3 i BCRP supstrat) istovremeno sa ponovljenim doziranjem dabrafeniba od 150 mg dvaputa dnevno kod 16 pacijenata, Cmax rosuvastatina je povećana za 2,6 puta dok je PIK samo minimalno promenjen (povećanje za 7%). Malo je verovatno da povećan Cmax rosuvastatina ima klinički značaj.Otvori ALIMS dokument ↗