LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

finerenon i rosuvastatin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Informativna interakcija

Manja interakcija

Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.

Zašto je važno?

nisu imale klinički značajan efekat

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
nisu imale klinički značajan efekat
Mogući efekat
nisu imale klinički značajan efekat na vrednosti PIK i Cmax proteina rezistencije raka dojke (engl. breast cancer resistance proteine, BCRP) i supstrata polipeptidnih transportnih organskih anjona (engl. organic anion transporting polypeptides, OATP) - rosuvastatina.
Mehanizam
supstrata polipeptidnih transportnih organskih anjona
Kontekst doziranja
Višestruke doze od 40 mg finerenona primenjenog jednom dnevno

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 5.2Kerendia
Višestruke doze od 40 mg finerenona primenjenog jednom dnevno nisu imale klinički značajan efekat na vrednosti PIK i Cmax proteina rezistencije raka dojke (engl. breast cancer resistance proteine, BCRP) i supstrata polipeptidnih transportnih organskih anjona (engl. organic anion transporting polypeptides, OATP) - rosuvastatina.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice