Interakcije: rivaroksaban

Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati efekat antikoagulanasa, kao što je varfarin (videti odeljak 4.4).

Pojačano antikoagulantno dejstvo.

Ako se istovremeno propisuju antikoagulansi, stoga treba sprovesti odgovarajuće praćenje.

produžiti vreme krvarenja

Nije potrebno prilagođavanje doze varfarina i sličnih oralnih antikoagulanasa u početku primene bosentana, ali intenzivno praćenje INR-a je preporučljivo, naročito u početku lečenja bosentanom i kod povećanja doze.

хеморагичне компликације

poremećaje koagulacije krvi

povećati rizik od krvarenja

povećan rizik od nastanka komplikacija krvarenja

savetuje se redovna kontrola INR vrednosti

moguće interakcije između antikoagulanasa i citostatika

postoji rizik od stvaranja epiduralnog ili spinalnog hematoma koji može dovesti do produžene ili trajne paralize

može da poveća rizik od pojave gastrointestinalne hemoragije

povećanom i smanjenom dejstvu antikoagulansa

postoji rizik od krvarenja specifičnog za terapiju kortikosteroidima

може доћи до измењених ефеката оралних антикоагуланаса

bila je povezana sa oko 13%-tnim povećanjem protrombinskog vremena izraženog kao International Normalized Ratio (INR)

ozbiljni slučajevi krvarenja, neki sa smrtnim ishodom

flufenazin može da pojača njihovo dejstvo

potrebno je pažljivo praćenje koagulacije pomoću Quicku-ovog testa koagulacije

trebalo bi izbegavati ili pažljivo kontrolisati

Dejstvo kortikosteroida na oralne antikoagulanse je promenljivo

ne može isključiti potencijalni rizik od interakcija

gastrointestinalno krvarenje neželjena reakcija ipilimumaba

lekove koji mogu povećati sklonost ka krvarenju

izolovani slučajevi povećanja vrednosti internacionalnog normalizovanog odnosa

povećanju antikoagulantnog efekta oralno primenjenih antikoagulanasa, uključujući varfarin

Dejstvo metilprednizolona na oralne antikoagulanse je promenljivo

Preporučuje se pažljivo praćenje pacijenata koji uzimaju antikoagulanse, u skladu sa uobičajenom medicinskom praksom.

Pacijente koji primaju oralne antikoagulanse treba pažljivo pratiti, posebno na početku i na kraju terapije androgenima.

Međutim, imajući u vidu da tigeciklin može produžiti protrombinsko vreme (PT) i aktivirano parcijalno tromboplastinsko vreme (aPTT), odgovarajuće testove koagulacije treba pažljivo pratiti kada se tigeciklin primenjuje zajedno sa antikoagulansima (videti odel…

Antikoagulansi, oralni: kortikosteroidi mogu da pojačaju ili smanje dejstvo antikoagulanasa. Zbog toga treba pažljivo pratiti pacijente koji dobijaju oralne antikoagulanse i kortikosteroide.

Procenu da li korist od antitrombotske terapije prevazilazi rizik od krvarenja potrebno je sprovesti za svakog pacijenta pojedinačno sa aktivnim kancerom, a zavisno od lokacije tumora, antineoplastične terapije i stadijuma bolesti.

Potreban je oprez ukoliko se pacijent istovremeno leči NSAIL (uključujući acetilsalicilnu kiselinu) i inhibitorima agregacije trombocita, pošto je za ove lekove karakteristično da povećavaju rizik od krvarenja (videti odeljak 4.4).

SSRI/SNRI Kao i kod drugih antikoagulanasa, postoji mogućnost da su pacijenti izloženi većem riziku od krvarenja kod istovremene primene rivaroksabana sa SSRI i SNRI zbog prijavljenog efekta ovih lekova na trombocite.

Procenu da li korist od antitrombotske terapije prevazilazi rizik od krvarenja potrebno je sprovesti za svakog pacijenta pojedinačno sa aktivnim kancerom, a zavisno od lokacije tumora, antineoplastične terapije i stadijuma bolesti.

Procenu da li korist od antitrombotske terapije prevazilazi rizik od krvarenja potrebno je sprovesti za svakog pacijenta pojedinačno sa aktivnim kancerom, a zavisno od lokacije tumora, antineoplastične terapije i stadijuma bolesti.

Procenu da li korist od antitrombotske terapije prevazilazi rizik od krvarenja potrebno je sprovesti za svakog pacijenta pojedinačno sa aktivnim kancerom, a zavisno od lokacije tumora, antineoplastične terapije i stadijuma bolesti.

Procenu da li korist od antitrombotske terapije prevazilazi rizik od krvarenja potrebno je sprovesti za svakog pacijenta pojedinačno sa aktivnim kancerom, a zavisno od lokacije tumora, antineoplastične terapije i stadijuma bolesti.

Procenu da li korist od antitrombotske terapije prevazilazi rizik od krvarenja potrebno je sprovesti za svakog pacijenta pojedinačno sa aktivnim kancerom, a zavisno od lokacije tumora, antineoplastične terapije i stadijuma bolesti.

Procenu da li korist od antitrombotske terapije prevazilazi rizik od krvarenja potrebno je sprovesti za svakog pacijenta pojedinačno sa aktivnim kancerom, a zavisno od lokacije tumora, antineoplastične terapije i stadijuma bolesti.

SSRI/SNRI Kao i kod drugih antikoagulanasa, postoji mogućnost da su pacijenti izloženi većem riziku od krvarenja kod istovremene primene rivaroksabana sa SSRI i SNRI zbog prijavljenog efekta ovih lekova na trombocite.

Procenu da li korist od antitrombotske terapije prevazilazi rizik od krvarenja potrebno je sprovesti za svakog pacijenta pojedinačno sa aktivnim kancerom, a zavisno od lokacije tumora, antineoplastične terapije i stadijuma bolesti.