Provera interakcije aktivnih supstanci

paracetamol i rivaroksaban

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Može se povećati rizik od krvarenja.

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Antikoagulansi (varfarin) – može biti potrebno smanjenje doze ukoliko se paracetamol i antikoagulansi primenjuju tokom dužeg vremenskog perioda
Preporuka iz SmPC-a: Antikoagulansi (varfarin) – može biti potrebno smanjenje doze ukoliko se paracetamol i antikoagulansi primenjuju tokom dužeg vremenskog perioda

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Ukoliko je potrebno, doziranje oralnog antikoagulansa treba prilagoditi tokom i nakon prestanka primene paracetamola.
Preporuka iz SmPC-a: Ukoliko je potrebno, doziranje oralnog antikoagulansa treba prilagoditi tokom i nakon prestanka primene paracetamola.
Kontekst doziranja: Ukoliko je potrebno, doziranje oralnog antikoagulansa treba prilagoditi tokom i nakon prestanka primene paracetamola.
Posebne grupe: Ukoliko je potrebno, doziranje oralnog antikoagulansa treba prilagoditi tokom i nakon prestanka primene paracetamola.

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Antikoagulansi (varfarin) – može biti potrebno smanjenje doze ukoliko se paracetamol i antikoagulansi primenjuju tokom dužeg vremenskog perioda. U ovom slučaju, preporučuje se redovna kontrola INR-a.
Preporuka iz SmPC-a: Antikoagulansi (varfarin) – može biti potrebno smanjenje doze ukoliko se paracetamol i antikoagulansi primenjuju tokom dužeg vremenskog perioda. U ovom slučaju, preporučuje se redovna kontrola INR-a.

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Antagonisti vitamina K Rizik od pojačanog dejstva oralnih antikoagulanasa i povećanje rizika od krvarenja u slučaju upotrebe paracetamola u maksimalnoj dnevnoj dozi (4 grama/dnevno) tokom najmanje 4 dana. Potrebno je redovno kontrolisanje INR. Ukoliko je potrebno, doziranje oralnog antikoagulansa treba prilagoditi tokom i nakon prestanka terapije paracetamolom.
Mogući efekat: Ukoliko je potrebno, doziranje oralnog antikoagulansa treba prilagoditi tokom i nakon prestanka primene paracetamola.
Preporuka iz SmPC-a: Ukoliko je potrebno, doziranje oralnog antikoagulansa treba prilagoditi tokom i nakon prestanka primene paracetamola.
Kontekst doziranja: Antagonisti vitamina K Postoji rizik od pojačanog dejstva oralnih antikoagulanasa i pojačan rizik od krvarenja kada se paracetamol primenjuje u maksimalnoj dozi (4g dnevno) tokom najmanje 4 dana. Mora se redovno kontrolisati INR. Ukoliko je potrebno, doziranje oralnog antikoagulansa treba prilagoditi tokom i nakon prestanka primene paracetamola.
Posebne grupe: Antagonisti vitamina K Postoji rizik od pojačanog dejstva oralnih antikoagulanasa i pojačan rizik od krvarenja kada se paracetamol primenjuje u maksimalnoj dozi (4g dnevno) tokom najmanje 4 dana. Mora se redovno kontrolisati INR. Ukoliko je potrebno, doziranje oralnog antikoagulansa treba prilagoditi tokom i nakon prestanka primene paracetamola.

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Ukoliko je potrebno, doziranje oralnih antikoagulanasa treba prilagoditi u toku lečenja paracetamolom, kao i nakon prekida te terapije.
Preporuka iz SmPC-a: Ukoliko je potrebno, doziranje oralnih antikoagulanasa treba prilagoditi u toku lečenja paracetamolom, kao i nakon prekida te terapije.

Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Potrebno je pratiti protrombinsko vreme kod pacijenata koji se leče oralnim antikoagulansima i većim dozama paracetamola.
Preporuka iz SmPC-a: Potrebno je pratiti protrombinsko vreme kod pacijenata koji se leče oralnim antikoagulansima i većim dozama paracetamola.
Kontekst doziranja: Potrebno je pratiti protrombinsko vreme kod pacijenata koji se leče oralnim antikoagulansima i većim dozama paracetamola.
Posebne grupe: Potrebno je pratiti protrombinsko vreme kod pacijenata koji se leče oralnim antikoagulansima i većim dozama paracetamola.

Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Pri lečenju oralnim antikoagulansima (npr. varfarin) i dugotrajnoj primeni većih doza paracetamola, potrebno je redovno kontrolisati protrombinsko vreme, budući da rizik od krvarenja može biti povećan.
Mogući efekat: Pri lečenju oralnim antikoagulansima (npr. varfarin) i dugotrajnoj primeni većih doza paracetamola, potrebno je redovno kontrolisati protrombinsko vreme, budući da rizik od krvarenja može biti povećan.
Preporuka iz SmPC-a: Pri lečenju oralnim antikoagulansima (npr. varfarin) i dugotrajnoj primeni većih doza paracetamola, potrebno je redovno kontrolisati protrombinsko vreme, budući da rizik od krvarenja može biti povećan.
Kontekst doziranja: Pri lečenju oralnim antikoagulansima (npr. varfarin) i dugotrajnoj primeni većih doza paracetamola, potrebno je redovno kontrolisati protrombinsko vreme, budući da rizik od krvarenja može biti povećan.

Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Antagonisti vitamina K Postoji rizik od pojačanog dejstva oralnih antikoagulanasa i pojačan rizik od krvarenja kada se paracetamol primenjuje u maksimalnoj dozi (4g dnevno) tokom najmanje 4 dana.
Mogući efekat: Antagonisti vitamina K Postoji rizik od pojačanog dejstva oralnih antikoagulanasa i pojačan rizik od krvarenja kada se paracetamol primenjuje u maksimalnoj dozi (4g dnevno) tokom najmanje 4 dana.

Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Oštećenje funkcije jetre prekomernom dozom paracetamola može pojačati efekte oralnih antikoagulansa sa posledičnom povećanom sklonošću krvarenju.
Mogući efekat: Oštećenje funkcije jetre prekomernom dozom paracetamola može pojačati efekte oralnih antikoagulansa sa posledičnom povećanom sklonošću krvarenju.
Kontekst doziranja: Oštećenje funkcije jetre prekomernom dozom paracetamola može pojačati efekte oralnih antikoagulansa sa posledičnom povećanom sklonošću krvarenju.

Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Oštećenje funkcije jetre prekomernom dozom paracetamola može pojačati delovanje peroralnih antikoagulanasa s posledičnim povećanjem sklonosti ka krvarenju.
Mogući efekat: Oštećenje funkcije jetre prekomernom dozom paracetamola može pojačati delovanje peroralnih antikoagulanasa s posledičnim povećanjem sklonosti ka krvarenju.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Combogesic

Antikoagulansi (varfarin) – može biti potrebno smanjenje doze ukoliko se paracetamol i antikoagulansi primenjuju tokom dužeg vremenskog perioda - Resorpcija paracetamola se povećava pod uticajem supstanci koje pojačavaju pražnjenje želuca, npr. metoklopiramid - Resorpcija paracetamola se smanjuje pod uticajem supstanci koje smanjuju pražnjenje želuca, npr. propantelin, antidepresivi sa antiholinergičkim svojstvima, opioidni analgetici - Paracetamol može da poveća koncentraciju hloramfenikola u plazmi.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Combogesic

• Antikoagulansi (varfarin) – može biti potrebno smanjenje doze ukoliko se paracetamol i antikoagulansi primenjuju tokom dužeg vremenskog perioda.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Fervex za odrasle, bez šećera

Ukoliko je potrebno, doziranje oralnog antikoagulansa treba prilagoditi tokom i nakon prestanka primene paracetamola.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Combogesic

Zabeležene su sledeće interakcije paracetamola i drugih lekova: • Antikoagulansi (varfarin) – može biti potrebno smanjenje doze ukoliko se paracetamol i antikoagulansi primenjuju tokom dužeg vremenskog perioda. U ovom slučaju, preporučuje se redovna kontrola INR-a.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Doladen

- Antagonisti vitamina K Rizik od pojačanog dejstva oralnih antikoagulanasa i povećanje rizika od krvarenja u slučaju upotrebe paracetamola u maksimalnoj dnevnoj dozi (4 grama/dnevno) tokom najmanje 4 dana. Potrebno je redovno kontrolisanje INR. Ukoliko je potrebno, doziranje oralnog antikoagulansa treba prilagoditi tokom i nakon prestanka terapije paracetamolom.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Fervex za odrasle, bez šećera

Antagonisti vitamina K Postoji rizik od pojačanog dejstva oralnih antikoagulanasa i pojačan rizik od krvarenja kada se paracetamol primenjuje u maksimalnoj dnevnoj dozi (4 g dnevno) tokom najmanje 4 dana. Mora se redovno kontrolisati INR. Ukoliko je potrebno, doziranje oralnog antikoagulansa treba prilagoditi tokom i nakon prestanka primene paracetamola.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Febricet

Oralni antikoagulansi (varfarin i ostali antagonisti vitamina K) Postoji rizik od pojačanog dejstva oralnih antikoagulanasa, kao i povećan rizik od pojave hemoragije kada se paracetamol primenjuje u maksimalnoj dozi tokom najmanje 4 dana (videti odeljak 4.4). Potrebna je češća kontrola vrednosti INR. Ukoliko je potrebno, doziranje oralnih antikoagulanasa treba prilagoditi u toku lečenja paracetamolom, kao i nakon prekida te terapije.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Paracetamol Dr. Max

Potrebno je pratiti protrombinsko vreme kod pacijenata koji se leče oralnim antikoagulansima i većim dozama paracetamola.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Coldrex sa ukusom šumskog voća

Pri lečenju oralnim antikoagulansima (npr. varfarin) i dugotrajnoj primeni većih doza paracetamola, potrebno je redovno kontrolisati protrombinsko vreme, budući da rizik od krvarenja može biti povećan.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Fervex za odrasle, bez šećera

Antagonisti vitamina K Postoji rizik od pojačanog dejstva oralnih antikoagulanasa i pojačan rizik od krvarenja kada se paracetamol primenjuje u maksimalnoj dnevnoj dozi (4 g dnevno) tokom najmanje 4 dana.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Doladen

Antagonisti vitamina K Rizik od pojačanog dejstva oralnih antikoagulanasa i povećanje rizika od krvarenja u slučaju upotrebe paracetamola u maksimalnoj dnevnoj dozi (4 grama/dnevno) tokom najmanje 4 dana.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Rhinostop

Oštećenje funkcije jetre prekomernom dozom paracetamola može pojačati efekte oralnih antikoagulansa sa posledičnom povećanom sklonošću krvarenju.

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: paracetamol Sve interakcije: rivaroksaban Lekovi sa supstancom paracetamol Lekovi sa supstancom rivaroksaban