Interakcije: omeprazol

Aktivne supstance koje se metabolišu putem CYP2C19 Omeprazol je umereni inhibitor CYP2C19 (glavnog enzima odgovornog za njegov metabolizam). Zbog toga, metabolizam istovremeno primenjenih aktivnih supstanci koje se takođe metabolišu putem CYP2C19 enzima, može…

Омепразол може инхибирати метаболизам алпразолама што доводи до повећања концентрације алпразолама у плазми и појачаног дејства алпразолама.

U kliničkim studijama, doze aripiprazola od 10 mg/dnevno do 30 mg/dnevno nisu imale značajan uticaj na metabolizam supstrata CYP2D6 (odnos dekstrometorfan/3-metoksimorfinan), CYP2C9 (varfarin), CYP2C19 (omeprazol) i CYP3A4 (dekstrometorfan). Pored toga, aripi…

Na osnovu populacijskih i nekompartmentalnih farmakokinetičkih analiza dejstvo lekova za smanjenje želudačne kiseline na bioraspoloživost avapritiniba nije klinički značajno.

Porast želudačnog pH primenom omeprazola nije imao klinički značajan efekat na koncentraciju baricitiniba.

Prema populacionoj farmakokinetičkoj analizi, lekovi koji se često primenjuju istovremeno (montelukast, paracetamol, inhibitori protonske pumpe, makrolidi i teofilin/aminofilin) ne utiču na klirens benralizumaba kod pacijenata sa astmom.

Cmax i PIK omeprazola povećali samo za 21%, odnosno 24%.

nije bilo značajnog uticaja na farmakokinetiku bortezomiba

Omeprazol nema uticaja na farmakokinetiku budesonida

In vitro ispitivanja pokazala su potencijal celekoksiba da inhibira CYP2C19 katalizovan metabolizam

blagog smanjenja vrednosti Cmax i PIK ciprofloksacina

istovremena primena PPI izgleda nije uticala na smanjenje efikasnosti dabigatraneteksilata

Ove promene PIK i Cmax dabrafeniba ne smatraju se klinički značajnim

Pri istovremenoj primeni sa supstratima CYP ne očekuju se klinički značajne interakcije

#darunavir PIK ↔ #darunavir Cmin ↔ #darunavir Cmax ↔

će verovatno povećati sistemsku izloženost delovanju dekslansoprazola

Dolutegravir 

↔ doravirin

interakcija drospirenona pri dozama od 3 mg sa metabolizmom drugih aktivnih supstanci nije verovatna

Istovremena primena sa inhibitorima protonske pumpe nije imala značajan uticaj na izloženost edoksabanu

Primena eltrombopaga u dozi od 75 mg jednom dnevno tokom 7 dana kod 24 zdrava ispitanika muškog pola, nije inhibirala niti indukovala metabolizam supstrata za 1A2 (kofein), 2C19 (omeprazol), 2C9 (flurbiprofen) ili 3A4 (midazolam) kod ljudi. Ne očekuju se klin…

može da smanji njihovu izloženost

Nisu zabeležene interakcije između feksofenadina i omeprazola

CYP2C19 и/или CYP3А4 индуктори Активне супстанце познате као индуктори CYP2C19 или CYP3А4 или оба (као што је рифампицин и кантарион) могу довести до смањења концентрације омепразола у серуму, због убрзаног метаболизма.

Инхибитори CYP2C19 и/или CYP3А4 С обзиром да се омепразол метаболише преко CYP2C19 и CYP3А4, активне супстанце за које се зна да су инхибитори CYP2C19 и CYP3А4 (као што је кларитромицин и вориконазол) могу повећати концентрацију омепразола у серуму.

promene u sistemskoj izloženosti (vrednosti Cmax i PIKbesk) midazolamu, S-varfarinu, omeprazolu, dekstrometorfanu i kofeinu posle primene jednokratne doze guselkumaba nisu bile klinički značajne

ne smatra se da je potrebno prilagođavanje doze kada se Alvodronic primenjuje sa H2 antagonistima ili drugim lekovima koji povećavaju pH vrednost želuca

niži Cmax bio je zabeležen

primena iksekizumaba tokom 12 nedelja, sa supstancama koje se metabolišu putem CYP3A4 (npr. midazolam), CYP2C9 (npr. varfarin), CYP2C19 (npr. omeprazol), CYP1A2 (npr. kofein) ili CYP2D6 (npr. dekstrometorfan)

Omeprazol: PIKinf: ↓ 11% Cmax: ↓ 23%

Nije potrebno prilagođavanje doze kada se lekovi koji menjaju pH želuca (tj. inhibitori protonske pumpe, antagonisti H2 receptora i antacidi) primenjuju istovremeno sa kabozantinibom

obim ove promene u ukupnoj izloženosti nije bio klinički značajan

Lakozamid nije uticao na farmakokinetiku omeprazola (metabolišu ga CYP2C19 i CYP3A4, lakozamid dat 300 mg dva puta na dan). Omeprazol (40 mg jednom na dan), koji je inhibitor CYP2C19, nije prouzrokovao klinički značajnu promenu

↑odnos koncentracija

Koncentracije ovih lekova u plazmi (kao što su inhibitori protonske pumpe (na primer omeprazol), fluoksetin i fluvoksamin) mogu biti povećane kada se primenjuju istovremeno sa moklobemidom.

Inhibitori CYP2C19 kao što su fluvoksamin, mogu da povećaju sistemsku izloženost pantoprazola.

U slučaju umerenih induktora CYP1A2 (npr. omeprazol), istovremena primena može teoretski uzrokovati smanjenje koncentracije pirfenidona u plazmi.

Primena pirtobrutiniba povećala je vrednost PIK omeprazola (CYP2C19 supstrat) za 56% i vrednost Cmax za 49%.

Lek Xepar se može istovremeno primenjivati sa acetilsalicilnom kiselinom, heparinom, digoksinom i lekovima koji povećavaju pH u želucu, uključujući inhibitore protonske pumpe i H2 blokatore.

Istovremena upotreba raltegravira sa drugim lekovima koji povećavaju želudačni pH (npr. omeprazolom i famotidinom) može povećati stepen resorpcije raltegravira i dovesti do povećanja koncentracije raltegravira u plazmi (videti Tabelu 1).

Istovremena primena sa lekovima koji povećavaju pH u želucu Riociguat pokazuje smanjenu rastvorljivost u neutralnom pH u odnosu na kiseli medijum.

Саквинавир Истовремена примена омепразола и саквинавира/ритонавира резултирала је повећаним нивоима саквинавира у плазми за око 70%.

Interakcije sa jakim inhibitorima CYP2C19 kao što su omeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol, fluoksetin i fluvoksamin se ne mogu isključiti.

Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.