Aktivna supstanca
diosmektit
mogu da utiču na resorpciju lekova
Pogledaj interakciju eltrombopag + diosmektit →Pregled po aktivnoj supstanci
Interakcije: eltrombopag
Pronađeno je 69 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Sa čim eltrombopag stupa u interakciju?
Ozbiljna interakcija
Aktivna supstanca
kladribin
poveća bioraspoloživost oralnog kladribina i sistemsku izloženost kladribinu
Pogledaj interakciju eltrombopag + kladribin →Aktivna supstanca
alklometazon
kako bi se izbeglo prekomerno povećanje broja trombocita tokom terapije eltrombopagom
Pogledaj interakciju eltrombopag + alklometazon →Aktivna supstanca
aluminijum-magnezijum-silikat
kako bi se izbeglo značajno smanjenje resorpcije eltrombopaga
Pogledaj interakciju eltrombopag + aluminijum-magnezijum-silikat →Aktivna supstanca
atorvastatin
eventualne pojave neželjenih dejstava statina
Pogledaj interakciju eltrombopag + atorvastatin →Aktivna supstanca
azatioprin
kako bi se izbeglo prekomerno povećanje broja trombocita tokom terapije eltrombopagom
Pogledaj interakciju eltrombopag + azatioprin →Aktivna supstanca
beklometazon
kako bi se izbeglo prekomerno povećanje broja trombocita tokom terapije eltrombopagom
Pogledaj interakciju eltrombopag + beklometazon →Aktivna supstanca
betametazon
kako bi se izbeglo prekomerno povećanje broja trombocita tokom terapije eltrombopagom
Pogledaj interakciju eltrombopag + betametazon →Aktivna supstanca
budesonid
kako bi se izbeglo prekomerno povećanje broja trombocita tokom terapije eltrombopagom
Pogledaj interakciju eltrombopag + budesonid →Aktivna supstanca
ciklesonid
kako bi se izbeglo prekomerno povećanje broja trombocita tokom terapije eltrombopagom
Pogledaj interakciju eltrombopag + ciklesonid →Aktivna supstanca
ciklosporin
smanjila vrednost PIKinf eltrombopaga u plazmi za 18% do 24% i vrednost Cmax za 25% do 39%
Pogledaj interakciju eltrombopag + ciklosporin →Aktivna supstanca
deflazakort
kako bi se izbeglo prekomerno povećanje broja trombocita tokom terapije eltrombopagom
Pogledaj interakciju eltrombopag + deflazakort →Aktivna supstanca
deksametazon
kako bi se izbeglo prekomerno povećanje broja trombocita tokom terapije eltrombopagom
Pogledaj interakciju eltrombopag + deksametazon →Aktivna supstanca
fluocinolonacetonid
kako bi se izbeglo prekomerno povećanje broja trombocita tokom terapije eltrombopagom
Pogledaj interakciju eltrombopag + fluocinolonacetonid →Aktivna supstanca
flutikazon
kako bi se izbeglo prekomerno povećanje broja trombocita tokom terapije eltrombopagom
Pogledaj interakciju eltrombopag + flutikazon →Aktivna supstanca
flutikazonfuroat
kako bi se izbeglo prekomerno povećanje broja trombocita tokom terapije eltrombopagom
Pogledaj interakciju eltrombopag + flutikazonfuroat →Aktivna supstanca
hidrokortizon
kako bi se izbeglo prekomerno povećanje broja trombocita tokom terapije eltrombopagom
Pogledaj interakciju eltrombopag + hidrokortizon →Aktivna supstanca
hidrotalcit
kako bi se izbeglo značajno smanjenje resorpcije eltrombopaga
Pogledaj interakciju eltrombopag + hidrotalcit →Aktivna supstanca
kalcijum
kako bi se izbeglo značajno smanjenje resorpcije eltrombopaga
Pogledaj interakciju eltrombopag + kalcijum →Aktivna supstanca
klobetazol
kako bi se izbeglo prekomerno povećanje broja trombocita tokom terapije eltrombopagom
Pogledaj interakciju eltrombopag + klobetazol →Aktivna supstanca
magaldrat
kako bi se izbeglo značajno smanjenje resorpcije eltrombopaga
Pogledaj interakciju eltrombopag + magaldrat →Aktivna supstanca
metilprednizolon
kako bi se izbeglo prekomerno povećanje broja trombocita tokom terapije eltrombopagom
Pogledaj interakciju eltrombopag + metilprednizolon →Aktivna supstanca
mometazon
kako bi se izbeglo prekomerno povećanje broja trombocita tokom terapije eltrombopagom
Pogledaj interakciju eltrombopag + mometazon →Aktivna supstanca
pitavastatin
eventualne pojave neželjenih dejstava statina
Pogledaj interakciju eltrombopag + pitavastatin →Aktivna supstanca
pravastatin
eventualne pojave neželjenih dejstava statina
Pogledaj interakciju eltrombopag + pravastatin →Aktivna supstanca
prednizon
kako bi se izbeglo prekomerno povećanje broja trombocita tokom terapije eltrombopagom
Pogledaj interakciju eltrombopag + prednizon →Aktivna supstanca
rosuvastatin
eventualne pojave neželjenih dejstava statina
Pogledaj interakciju eltrombopag + rosuvastatin →Aktivna supstanca
simvastatin
eventualne pojave neželjenih dejstava statina
Pogledaj interakciju eltrombopag + simvastatin →Aktivna supstanca
triamcinolon
kako bi se izbeglo prekomerno povećanje broja trombocita tokom terapije eltrombopagom
Pogledaj interakciju eltrombopag + triamcinolon →Aktivna supstanca
alpelisib
BCRP je uključen u hepatobilijarno izlučivanje alpelisiba i izlučivanje putem creva, stoga inhibicija BCRP-a u jetri i crevima tokom eliminacije može da dovede do povećanja sistemske izloženosti alpelisibu. Zato se savetuje oprez i praćenje zbog moguće toksič…
Pogledaj interakciju eltrombopag + alpelisib →Aktivna supstanca
interferon alfa-2a
postoji povećan rizik od razvoja neželjenih dejstava, uključujući potencijalnu dekompenzaciju jetre sa smrtnim ishodom i tromboembolijske događaje
Pogledaj interakciju eltrombopag + interferon alfa-2a →Aktivna supstanca
peginterferon alfa-2a
postoji povećan rizik od razvoja neželjenih dejstava, uključujući potencijalnu dekompenzaciju jetre sa smrtnim ishodom i tromboembolijske događaje
Pogledaj interakciju eltrombopag + peginterferon alfa-2a →Aktivna supstanca
romiplostim
Kada se romiplostim istovremeno primenjuje sa drugim lekovima za lečenje ITP potrebno je pratiti broj trombocita da bi se izbegle vrednosti trombocita van preporučenog opsega (videti odeljak 4.2).
Pogledaj interakciju eltrombopag + romiplostim →Aktivna supstanca
acenokumarol
Rizik od krvarenja se dodatno povećava ukoliko se terapija eltrombopagom prekine u prisustvu antikoagulanasa ili antitrombocitnih faktora.
Pogledaj interakciju eltrombopag + acenokumarol →Aktivna supstanca
acetilsalicilna kiselina
Rizik od krvarenja se dodatno povećava ukoliko se terapija eltrombopagom prekine u prisustvu antikoagulanasa ili antitrombocitnih faktora.
Pogledaj interakciju eltrombopag + acetilsalicilna kiselina →Aktivna supstanca
antitrombin iii
Rizik od krvarenja se dodatno povećava ukoliko se terapija eltrombopagom prekine u prisustvu antikoagulanasa ili antitrombocitnih faktora.
Pogledaj interakciju eltrombopag + antitrombin iii →Aktivna supstanca
apiksaban
Rizik od krvarenja se dodatno povećava ukoliko se terapija eltrombopagom prekine u prisustvu antikoagulanasa ili antitrombocitnih faktora.
Pogledaj interakciju eltrombopag + apiksaban →Aktivna supstanca
butamirat
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih lekova za oralnu primenu koji se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju eltrombopag + butamirat →Aktivna supstanca
cilostazol
Rizik od krvarenja se dodatno povećava ukoliko se terapija eltrombopagom prekine u prisustvu antikoagulanasa ili antitrombocitnih faktora.
Pogledaj interakciju eltrombopag + cilostazol →Aktivna supstanca
dabigatraneteksilat
Rizik od krvarenja se dodatno povećava ukoliko se terapija eltrombopagom prekine u prisustvu antikoagulanasa ili antitrombocitnih faktora.
Pogledaj interakciju eltrombopag + dabigatraneteksilat →Aktivna supstanca
dalteparin-natrijum
Rizik od krvarenja se dodatno povećava ukoliko se terapija eltrombopagom prekine u prisustvu antikoagulanasa ili antitrombocitnih faktora.
Pogledaj interakciju eltrombopag + dalteparin-natrijum →Aktivna supstanca
daunorubicin
može znatno uticati na unos i resorpciju oralnih lekova koji se koriste istovremeno sa hemioterapijom
Pogledaj interakciju eltrombopag + daunorubicin →Aktivna supstanca
edoksaban
Rizik od krvarenja se dodatno povećava ukoliko se terapija eltrombopagom prekine u prisustvu antikoagulanasa ili antitrombocitnih faktora.
Pogledaj interakciju eltrombopag + edoksaban →Aktivna supstanca
enoksaparin-natrijum
Rizik od krvarenja se dodatno povećava ukoliko se terapija eltrombopagom prekine u prisustvu antikoagulanasa ili antitrombocitnih faktora.
Pogledaj interakciju eltrombopag + enoksaparin-natrijum →Aktivna supstanca
fondaparinuks-natrijum
Rizik od krvarenja se dodatno povećava ukoliko se terapija eltrombopagom prekine u prisustvu antikoagulanasa ili antitrombocitnih faktora.
Pogledaj interakciju eltrombopag + fondaparinuks-natrijum →Aktivna supstanca
heparin-natrijum
Rizik od krvarenja se dodatno povećava ukoliko se terapija eltrombopagom prekine u prisustvu antikoagulanasa ili antitrombocitnih faktora.
Pogledaj interakciju eltrombopag + heparin-natrijum →Aktivna supstanca
klopidogrel
Rizik od krvarenja se dodatno povećava ukoliko se terapija eltrombopagom prekine u prisustvu antikoagulanasa ili antitrombocitnih faktora.
Pogledaj interakciju eltrombopag + klopidogrel →Aktivna supstanca
metotreksat
Potreban je oprez pri istovremenoj primeni eltrombopaga i supstrata OATP1B1 (npr. metotreksat) i BCRP supstrata (npr. topotekan i metotreksat) (videti odeljak 5.2).
Pogledaj interakciju eltrombopag + metotreksat →Aktivna supstanca
nadroparin-kalcijum
Rizik od krvarenja se dodatno povećava ukoliko se terapija eltrombopagom prekine u prisustvu antikoagulanasa ili antitrombocitnih faktora.
Pogledaj interakciju eltrombopag + nadroparin-kalcijum →Aktivna supstanca
prasugrel
Rizik od krvarenja se dodatno povećava ukoliko se terapija eltrombopagom prekine u prisustvu antikoagulanasa ili antitrombocitnih faktora.
Pogledaj interakciju eltrombopag + prasugrel →