LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

eltrombopag i pitavastatin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

eventualne pojave neželjenih dejstava statina

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
eventualne pojave neželjenih dejstava statina
Mogući efekat
Takođe se očekuju interakcije sa drugim inhibitorima HMG-CoA reduktaze, uključujući atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin i simvastatin.
Preporuka iz SmPC-a
Ako se statini primenjuju istovremeno sa eltrombopagom, treba razmotriti smanjenje doze statina uz praćenje eventualne pojave neželjenih dejstava statina (videti odeljak 5.2).
Kontekst doziranja
U kliničkim ispitivanjima sa eltrombopagom preporučeno je smanjivanje doze statina za 50%
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pojavu mogućih neželjenih reakcija statina
Mogući efekat
Interakcije se takođe očekuju i sa ostalim inhibitorima HMG-CoA reduktaze, uključujući atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin i simvastatin.
Preporuka iz SmPC-a
Treba razmotriti smanjenje doze statina, kada se primenjuju u kombinaciji sa eltrombopagom i pažljivo pratiti pojavu mogućih neželjenih reakcija statina (videti odeljak 5.2).
Kontekst doziranja
U kliničkim ispitivanjima sa eltrombopagom preporučeno je smanjivanje doze statina za 50%
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pojavu mogućih neželjenih reakcija statina
Mogući efekat
Interakcije se takođe očekuju i sa ostalim inhibitorima HMG-CoA reduktaze, uključujući atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin i simvastatin.
Preporuka iz SmPC-a
Treba razmotriti smanjenje doze statina, kada se primenjuju u kombinaciji sa eltrombopagom i obratiti pažnju na pojavu mogućih neželjenih reakcija statina (videti odeljak 5.2).
Kontekst doziranja
U kliničkim ispitivanjima sa eltrombopagom preporučeno je smanjivanje doze statina za 50%
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
eventualne pojave neželjenih dejstava statina
Mogući efekat
Takođe, očekuju se interakcije sa drugim inhibitorima HMG-CoA reduktaze, uključujući atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin i simvastatin.
Preporuka iz SmPC-a
Ako se statini primenjuju istovremeno sa eltrombopagom, treba razmotriti smanjenje doze statina uz praćenje eventualne pojave neželjenih dejstava statina (videti odeljak 5.2).
Kontekst doziranja
U kliničkim ispitivanjima sa eltrombopagom preporučena je redukcija doze statina za 50%

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Elmopag
Takođe se očekuju interakcije sa drugim inhibitorima HMG-CoA reduktaze, uključujući atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin i simvastatin. Ako se statini primenjuju istovremeno sa eltrombopagom, treba razmotriti smanjenje doze statina uz praćenje eventualne pojave neželjenih dejstava statina (videti odeljak 5.2).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 5.2Elmopag
Ispitivanja in vitro ukazuju da je eltrombopag inhibitor OATP1B1 i BCRP nosača, kao i da eltrombopag povećava izloženost supstrata OATP1B1 i BCRP rosuvastatina u ispitivanjima kliničkih interakcija lekova (videti odeljak 4.5). U kliničkim ispitivanjima sa eltrombopagom preporučeno je smanjivanje doze statina za 50%.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Elpagate
Interakcije se takođe očekuju i sa ostalim inhibitorima HMG-CoA reduktaze, uključujući atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin i simvastatin. Treba razmotriti smanjenje doze statina, kada se primenjuju u kombinaciji sa eltrombopagom i pažljivo pratiti pojavu mogućih neželjenih reakcija statina (videti odeljak 5.2).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 5.2Elpagate
Ispitivanja in vitro ukazuju da je eltorombopag inhibitor OATP1B1 i BCRP transportera, kao i da eltrombopag povećava izloženost supstrata OATP1B1 i BCRP rosuvastatina u ispitivanjima kliničkih interakcija lekova (videti odeljak 4.5). U kliničkim ispitivanjima sa eltrombopagom preporučeno je smanjivanje doze statina za 50%.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 5.2Eltrombopag Actavis
Ispitivanja in vitro ukazuju da je eltrombopag inhibitor OATP1B1 i BCRP transportera, kao i da eltrombopag povećava izloženost supstrata OATP1B1 i BCRP, rosuvastatina, u ispitivanjima kliničkih interakcija lekova (videti odeljak 4.5). U kliničkim ispitivanjima sa eltrombopagom preporučeno je smanjivanje doze statina za 50%.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Eltrombopag SK
Interakcije se takođe očekuju i sa ostalim inhibitorima HMG-CoA reduktaze, uključujući atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin i simvastatin. Treba razmotriti smanjenje doze statina, kada se primenjuju u kombinaciji sa eltrombopagom i obratiti pažnju na pojavu mogućih neželjenih reakcija statina (videti odeljak 5.2).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 5.2Eltrombopag SK
Ispitivanja in vitro ukazuju da je eltorombopag inhibitor OATP1B1 i BCRP nosača, kao i da eltrombopag povećava izloženost supstrata OATP1B1 i BCRP rosuvastatina u ispitivanjima kliničkih interakcija lekova (videti odeljak 4.5). U kliničkim ispitivanjima sa eltrombopagom preporučeno je smanjivanje doze statina za 50%.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Ergotromb
Takođe, očekuju se interakcije sa drugim inhibitorima HMG-CoA reduktaze, uključujući atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin i simvastatin. Ako se statini primenjuju istovremeno sa eltrombopagom, treba razmotriti smanjenje doze statina uz praćenje eventualne pojave neželjenih dejstava statina (videti odeljak 5.2).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 5.2Ergotromb
Ispitivanja in vitro ukazuju da je eltrombopag inhibitor OATP1B1 i BCRP transportera, kao i da eltrombopag povećava izloženost supstrata OATP1B1 i BCRP rosuvastatina u ispitivanjima kliničkih interakcija lekova (videti odeljak 4.5). U kliničkim ispitivanjima sa eltrombopagom preporučena je redukcija doze statina za 50%.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice