Aktivna supstanca
moklobemid
Kontraindikovana je istovremena primena moklobemida sa tramadolom, bupropionom, dekstrometorfanom i linezolidom.
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + moklobemid →Pregled po aktivnoj supstanci
Interakcije: dekstrometorfan
Pronađeno je 33 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Sa čim dekstrometorfan stupa u interakciju?
Kontraindikovano
Aktivna supstanca
diosmektit
mogu da utiču na resorpciju lekova
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + diosmektit →Aktivna supstanca
memantin
Isto se može odnositi i na ketamin i dekstrometorfan
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + memantin →Aktivna supstanca
rasagilin
Imajući u vidu inhibitornu aktivnost rasagilina na MAO, ne preporučuje se istovremena primena rasagilina i dekstrometorfana (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + rasagilin →Aktivna supstanca
berotralstat
povećava Cmax i PIK dekstrometorfana za 196% odnosno, 177%
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + berotralstat →Aktivna supstanca
kladribin
povećane bioraspoloživosti takvog leka
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + kladribin →Aktivna supstanca
desvenlafaksin
životno ugrožavajućeg sindroma
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + desvenlafaksin →Aktivna supstanca
buprenorfin
Ove kombinacije povećavaju depresiju centralnog nervnog sistema
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + buprenorfin →Aktivna supstanca
celekoksib
povećanja koncentracija u plazmi dekstrometorfana 2,6 puta
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + celekoksib →Aktivna supstanca
eliglustat
istovremena primena eliglustata i supstanci supstrata P-gp ili CYP2D6 može povećati koncentraciju tih supstanci u plazmi
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + eliglustat →Aktivna supstanca
fluoksetin
Комбинована примена флуоксетина и декстрометорфана може довести до серотонинског синдрома или појаве токсичности декстрометорфана (мучнина, повраћање, замагљен вид, халуцинације).
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + fluoksetin →Aktivna supstanca
hidrotalcit
Antacidi mogu da utiču na resorpciju drugih lekova kada se primene istovremeno
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + hidrotalcit →Aktivna supstanca
hlorpromazin
Potreban je oprez
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + hlorpromazin →Aktivna supstanca
linezolid
prijavljen je jedan slučaj sličan serotoninskom sindromu
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + linezolid →Aktivna supstanca
tolperison
Tolperison može povećati koncentraciju dekstrometorfana u krvi.
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + tolperison →Aktivna supstanca
abirateron
U studiji u kojoj je trebalo utvrditi dejstvo abirateron-acetata (uz prednizon) na pojedinačnu dozu CYP2D6 supstrata dekstrometorfana, sistemska izloženost (PIK) dekstrometorfana povećana je oko 2,9 puta.
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + abirateron →Aktivna supstanca
aripiprazol
U kliničkim studijama, doze aripiprazola od 10 mg/dnevno do 30 mg/dnevno nisu imale značajan uticaj na metabolizam supstrata CYP2D6 (odnos dekstrometorfan/3-metoksimorfinan), CYP2C9 (varfarin), CYP2C19 (omeprazol) i CYP3A4 (dekstrometorfan). Pored toga, aripi…
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + aripiprazol →Aktivna supstanca
cinakalcet
Dekstrometorfan: uzimanjem višestrukih doza od 50 mg sinakalceta povećavale su se vrednosti PIK 30 mg dekstrometorfana (pretežno se metaboliše enzimom CYP2D6) za 11 puta kod snažnih CYP2D6 metabolizatora.
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + cinakalcet →Aktivna supstanca
citalopram
Декстрометорфан се примарно метаболише путем цитохром P450 изоензима CYP2D6; треба имати у виду могућност интеракције са инхибиторима ових ензима, укључујући амjодарон, халоперидол, пропафенон, хинидин, SSRI и тиоридазин.
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + citalopram →Aktivna supstanca
dapagliflozin
ne očekuje da bi dapagliflozin mogao da izmeni metabolički klirens istovremeno primenjenih lekova koje ovi enzimi metabolišu
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + dapagliflozin →Aktivna supstanca
escitalopram
Декстрометорфан се примарно метаболише путем цитохром P450 изоензима CYP2D6; треба имати у виду могућност интеракције са инхибиторима ових ензима, укључујући амjодарон, халоперидол, пропафенон, хинидин, SSRI и тиоридазин.
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + escitalopram →Aktivna supstanca
ezetimib
ezetimib nije uticao na farmakokinetiku dapsona, dekstrometorfana, digoksina, oralnih kontraceptiva (etinil estradiol i levonorgestrel), glipizida, tolbutamida ili midazolama
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + ezetimib →Aktivna supstanca
febuksostat
ne očekuje se da bi istovremena primena febuksostata sa drugim supstratima CYP2D6 zahtevala prilagođavanje doze bilo kog leka
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + febuksostat →Aktivna supstanca
guselkumab
promene u sistemskoj izloženosti (vrednosti Cmax i PIKbesk) midazolamu, S-varfarinu, omeprazolu, dekstrometorfanu i kofeinu posle primene jednokratne doze guselkumaba nisu bile klinički značajne
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + guselkumab →Aktivna supstanca
iksekizumab
primena iksekizumaba tokom 12 nedelja, sa supstancama koje se metabolišu putem CYP3A4 (npr. midazolam), CYP2C9 (npr. varfarin), CYP2C19 (npr. omeprazol), CYP1A2 (npr. kofein) ili CYP2D6 (npr. dekstrometorfan)
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + iksekizumab →Aktivna supstanca
izavukonazol
Dekstrometorfan: PIKinf: ↑ 18% Cmax: ↑ 17% Dekstrorfan (aktivni metabolit): PIKinf: ↑ 4% Cmax: ↓ 2%
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + izavukonazol →Aktivna supstanca
kobimetinib
koncentracije midazolama (osetljivog supstrata CYP3A) i dekstrometorfana u plazmi (osetljivog supstrata CYP2D6) nisu promenjene u prisustvu kobimetiniba
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + kobimetinib →Aktivna supstanca
maravirok
ne može se isključiti potencijalna inhibicija CYP2D6
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + maravirok →Aktivna supstanca
maribavir
↔ dekstrorfan
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + maribavir →Aktivna supstanca
paroksetin
Декстрометорфан се примарно метаболише путем цитохром P450 изоензима CYP2D6; треба имати у виду могућност интеракције са инхибиторима ових ензима, укључујући амjодарон, халоперидол, пропафенон, хинидин, SSRI и тиоридазин.
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + paroksetin →Aktivna supstanca
pazopanib
Nakon oralne primene dekstrometorfana (probni supstrat CYP2D6), pazopanib je doveo do povećanja prosečne vrednosti od oko 30% za PIK i Cmax midazolama (probni supstrat CYP3A4) i povećanja od 33% do 64% odnosa koncentracija dekstrometorfana i dekstrofana u uri…
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + pazopanib →Aktivna supstanca
sertralin
Декстрометорфан се примарно метаболише путем цитохром P450 изоензима CYP2D6; треба имати у виду могућност интеракције са инхибиторима ових ензима, укључујући амjодарон, халоперидол, пропафенон, хинидин, SSRI и тиоридазин.
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + sertralin →Aktivna supstanca
terbinafin
U ispitivanjima kod zdravih ispitanika za koje se smatra da intenzivno metabolišu dekstrometorfan (antitusik i CYP2D6 probni supstrat), terbinafin je povećao dekstrometorfan/dekstrorfan metabolički odnos u urinu u proseku za 16 do 97 puta.
Pogledaj interakciju dekstrometorfan + terbinafin →