LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

aripiprazol i dekstrometorfan

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Informativna interakcija

Manja interakcija

Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.

Zašto je važno?

U kliničkim studijama, doze aripiprazola od 10-30 mg/dan nisu imale značajan efekat na metabolizam supstrata CYP2D6 (dekstrometorfan/3-metoksimorfinski odnos), CYP2C9 (varfarin), CYP2C19 (omeprazol) i CYP3A4 (dekstrometorfan). Dodatno, aripiprazol i dehidroaripiprazol nisu pokazali da imaju potencijal da utiču na CYP1A2-posredovan metabolizam in vitro. Dakle, mala je verovatnoća da aripiprazol uzrokuje klinički značajne interakcije sa lekovima posredstvom ovih enzima.

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Mogući efekat
U kliničkim studijama, doze aripiprazola od 10 mg/dnevno do 30 mg/dnevno nisu imale značajan uticaj na metabolizam supstrata CYP2D6 (odnos dekstrometorfan/3-metoksimorfinan), CYP2C9 (varfarin), CYP2C19 (omeprazol) i CYP3A4 (dekstrometorfan). Pored toga, aripiprazol i dehidro- aripiprazol nisu pokazali potencijal za menjanje CYP1A2 posredovanog metabolizma in vitro. Zbog toga, malo je verovatno da će aripiprazol izazvati klinički značajne interakcije sa drugim lekovima koji se metabolišu putem navedenih enzima.
Mehanizam
CYP2D6
Kontekst doziranja
doze aripiprazola od 10 mg/dnevno do 30 mg/dnevno
Zapis 2
Mogući efekat
U kliničkim studijama, doze aripiprazola od 10 mg/dan do 30 mg/dan nisu imale značajan uticaj na metabolizam supstrata CYP2D6 (odnos dekstrometorfan/3-metoksimorfinan), CYP2C9 (varfarin), CYP2C19 (omeprazol) i CYP3A4 (dekstrometorfan). Osim toga, aripiprazol i dehidro-aripiprazol in vitro nisu pokazali potencijal da menjaju metabolizam posredovan enzimom CYP1A2, pa zato nije verovatno da će aripiprazol izazvati klinički važne interakcije sa drugim lekovima koji se metabolišu putem ovih enzima.
Mehanizam
CYP2D6
Kontekst doziranja
doze aripiprazola od 10 mg/dan do 30 mg/dan
Zapis 3
Mogući efekat
U kliničkim studijama, doze aripiprazola od 10 mg/dan do 30 mg/dan nisu imale nikakav značajan uticaj na metabolizam supstrata CYP2D6 (odnos dekstrometorfan/3-metoksimorfinan), CYP2C9 (varfarin), CYP2C19 (omeprazol) i CYP3A4 (dekstrometorfan). Pored toga, aripiprazol i dehidroaripiprazol nisu pokazali potencijal za menjanje CYP1A2-posredovanog metabolizma in vitro. Dakle, mala je verovatnoća da će posredstvom ovih enzima aripiprazol uzrokovati klinički značajne interakcije sa lekovima.
Mehanizam
CYP2D6
Kontekst doziranja
doze aripiprazola od 10 mg/dan do 30 mg/dan
Zapis 4
Mogući efekat
U kliničkim studijama, doze aripiprazola od 10-30 mg/dan nisu imale značajan efekat na metabolizam supstrata CYP2D6 (dekstrometorfan/3-metoksimorfinski odnos), CYP2C9 (varfarin), CYP2C19 (omeprazol) i CYP3A4 (dekstrometorfan). Dodatno, aripiprazol i dehidroaripiprazol nisu pokazali da imaju potencijal da utiču na CYP1A2-posredovan metabolizam in vitro. Dakle, mala je verovatnoća da aripiprazol uzrokuje klinički značajne interakcije sa lekovima posredstvom ovih enzima.
Mehanizam
CYP2D6
Kontekst doziranja
doze aripiprazola od 10-30 mg/dan
Zapis 5
Mogući efekat
U kliničkim studijama, doze od 10 mg do 30 mg na dan aripiprazola nije imala značajan uticaj na metabolizam supstrata za CYP2D6 (dekstrometorfan/3-metoksimorfiski odnos), CYP2C9 (varfarin), CYP2C19 (omeprazol), i CYP3A4 (dekstrometorfan). Pored toga, aripiprazol i dehidro-aripiprazol nisu pokazali potencijal za menjanje CYP1A2 posredovane metabolizme in vitro. Dakle, malo je verovatno da će aripiprazol da izazove klinički značajnu interakciju sa drugim lekovima koji se metabolišu putem navedenih enzima.
Mehanizam
CYP2D6
Kontekst doziranja
doze od 10 mg do 30 mg na dan aripiprazola

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5AZOLAR
U kliničkim studijama, doze aripiprazola od 10 mg/dnevno do 30 mg/dnevno nisu imale značajan uticaj na metabolizam supstrata CYP2D6 (odnos dekstrometorfan/3-metoksimorfinan), CYP2C9 (varfarin), CYP2C19 (omeprazol) i CYP3A4 (dekstrometorfan). Pored toga, aripiprazol i dehidro- aripiprazol nisu pokazali potencijal za menjanje CYP1A2 posredovanog metabolizma in vitro. Zbog toga, malo je verovatno da će aripiprazol izazvati klinički značajne interakcije sa drugim lekovima koji se metabolišu putem navedenih enzima.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Bipodis
U kliničkim studijama, doze aripiprazola od 10 mg/dan do 30 mg/dan nisu imale značajan uticaj na metabolizam supstrata CYP2D6 (odnos dekstrometorfan/3-metoksimorfinan), CYP2C9 (varfarin), CYP2C19 (omeprazol) i CYP3A4 (dekstrometorfan). Osim toga, aripiprazol i dehidro-aripiprazol in vitro nisu pokazali potencijal da menjaju metabolizam posredovan enzimom CYP1A2, pa zato nije verovatno da će aripiprazol izazvati klinički važne interakcije sa drugim lekovima koji se metabolišu putem ovih enzima.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5LUMINEL
U kliničkim studijama, doze aripiprazola od 10 mg/dan do 30 mg/dan nisu imale nikakav značajan uticaj na metabolizam supstrata CYP2D6 (odnos dekstrometorfan/3-metoksimorfinan), CYP2C9 (varfarin), CYP2C19 (omeprazol) i CYP3A4 (dekstrometorfan). Pored toga, aripiprazol i dehidroaripiprazol nisu pokazali potencijal za menjanje CYP1A2-posredovanog metabolizma in vitro. Dakle, mala je verovatnoća da će posredstvom ovih enzima aripiprazol uzrokovati klinički značajne interakcije sa lekovima.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Trefero
U kliničkim studijama, doze aripiprazola od 10-30 mg/dan nisu imale značajan efekat na metabolizam supstrata CYP2D6 (dekstrometorfan/3-metoksimorfinski odnos), CYP2C9 (varfarin), CYP2C19 (omeprazol) i CYP3A4 (dekstrometorfan). Dodatno, aripiprazol i dehidroaripiprazol nisu pokazali da imaju potencijal da utiču na CYP1A2-posredovan metabolizam in vitro. Dakle, mala je verovatnoća da aripiprazol uzrokuje klinički značajne interakcije sa lekovima posredstvom ovih enzima.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Zylaxera
U kliničkim studijama, doze od 10 mg do 30 mg na dan aripiprazola nije imala značajan uticaj na metabolizam supstrata za CYP2D6 (dekstrometorfan/3-metoksimorfiski odnos), CYP2C9 (varfarin), CYP2C19 (omeprazol), i CYP3A4 (dekstrometorfan). Pored toga, aripiprazol i dehidro-aripiprazol nisu pokazali potencijal za menjanje CYP1A2 posredovane metabolizme in vitro. Dakle, malo je verovatno da će aripiprazol da izazove klinički značajnu interakciju sa drugim lekovima koji se metabolišu putem navedenih enzima.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: aripiprazolSve interakcije: dekstrometorfanLekovi sa supstancom aripiprazolLekovi sa supstancom dekstrometorfan