Aktivna supstanca
brolucizumab
Brolucizumab se ne sme istovremeno primeniti sa drugim anti-VEGF lekovima (sistemskim ili oftalmološkim)
Pogledaj interakciju bevacizumab + brolucizumab →Pregled po aktivnoj supstanci
Pronađeno je 70 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Aktivna supstanca
Brolucizumab se ne sme istovremeno primeniti sa drugim anti-VEGF lekovima (sistemskim ili oftalmološkim)
Pogledaj interakciju bevacizumab + brolucizumab →Aktivna supstanca
faricimab se ne sme primenjivati istovremeno sa drugim sistemskim ili intraokularnim anti-VEGF lekovima
Pogledaj interakciju bevacizumab + faricimab →Aktivna supstanca
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Pogledaj interakciju bevacizumab + kladribin →Aktivna supstanca
rizik i/ili težinu supresije koštane srži
Pogledaj interakciju bevacizumab + klozapin →Aktivna supstanca
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Pogledaj interakciju bevacizumab + metotreksat →Aktivna supstanca
Kad god je to moguće, istovremenu primenu azatioprina i citostatika ili lekova koji mogu imati mijelosupresivno dejstvo, kao što je penicilamin, treba izbegavati.
Pogledaj interakciju bevacizumab + azatioprin →Aktivna supstanca
povećanom toksičnošću
Pogledaj interakciju bevacizumab + cetuksimab →Aktivna supstanca
pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije
Pogledaj interakciju bevacizumab + daunorubicin →Aktivna supstanca
Doksorubicin ne treba mešati sa drugim lekovima
Pogledaj interakciju bevacizumab + doksorubicin →Aktivna supstanca
Epirubicin ne treba mešati sa drugim lekovima
Pogledaj interakciju bevacizumab + epirubicin →Aktivna supstanca
Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Pogledaj interakciju bevacizumab + filgrastim →Aktivna supstanca
aditivnih efekata na imunski sistem
Pogledaj interakciju bevacizumab + fingolimod →Aktivna supstanca
Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija
Pogledaj interakciju bevacizumab + fosinopril →Aktivna supstanca
Profil razgradnje bevacizumaba koji zavisi od koncentracije
Pogledaj interakciju bevacizumab + glukoza →Aktivna supstanca
ne preporučuje se mešati ga sa drugim lekovima
Pogledaj interakciju bevacizumab + idarubicin →Aktivna supstanca
Lek Praxbind se ne sme mešati sa drugim lekovima
Pogledaj interakciju bevacizumab + idarucizumab →Aktivna supstanca
povećanom toksičnošću
Pogledaj interakciju bevacizumab + panitumumab →Aktivna supstanca
toksičnost bleomicina
Pogledaj interakciju bevacizumab + bleomicin →Aktivna supstanca
pojave toksičnosti
Pogledaj interakciju bevacizumab + bortezomib →Aktivna supstanca
Tešku mijelosupresiju
Pogledaj interakciju bevacizumab + ciklofosfamid →Aktivna supstanca
mogu povećati toksičnost fluorouracila
Pogledaj interakciju bevacizumab + fluorouracil →Aktivna supstanca
može biti neophodno prilagođavanje doza
Pogledaj interakciju bevacizumab + hidroksikarbamid →Aktivna supstanca
doze treba adekvatno prilagoditi
Pogledaj interakciju bevacizumab + karmustin →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.
Pogledaj interakciju bevacizumab + pegfilgrastim →Aktivna supstanca
Pacijenti na terapiji bevacizumabom izloženi su povećanom riziku od krvarenja i kod pacijenata sa HCC-om na terapiji atezolizumabom u kombinaciji sa bevacizumabom prijavljeni su slučajevi teškog krvarenja u gastrointestinalnom traktu, uključujući slučajeve sa…
Pogledaj interakciju bevacizumab + atezolizumab →Aktivna supstanca
u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
Pogledaj interakciju bevacizumab + erlotinib →Aktivna supstanca
Teška mijelosupresija se mora očekivati
Pogledaj interakciju bevacizumab + ifosfamid →Aktivna supstanca
povećanim rizikom od ozbiljnih neželjenih dejstava
Pogledaj interakciju bevacizumab + leflunomid →Aktivna supstanca
hematološke reakcije
Pogledaj interakciju bevacizumab + ramipril →Aktivna supstanca
osteonekroza vilica predstavlja poznat rizik
Pogledaj interakciju bevacizumab + alendronska kiselina →Aktivna supstanca
Antineoplastici treba da se daju istovremeno uz mere opreza.
Pogledaj interakciju bevacizumab + amfotericin b →Aktivna supstanca
izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti
Pogledaj interakciju bevacizumab + azacitidin →Aktivna supstanca
Свако лечење које нарушава опште стање пацијената или функцију коштане сржи може појачати токсичност бендамустина.
Pogledaj interakciju bevacizumab + bendamustin →Aktivna supstanca
plućnu toksičnost
Pogledaj interakciju bevacizumab + busulfan →Aktivna supstanca
uključujući i nekoliko smrtnih slučajeva
Pogledaj interakciju bevacizumab + cisplatin →Aktivna supstanca
Citarabin treba primenjivati sa velikim oprezom
Pogledaj interakciju bevacizumab + citarabin →Aktivna supstanca
moguće su mijelotoksične interakcije
Pogledaj interakciju bevacizumab + dakarbazin →Aktivna supstanca
Pojačanje antikoagulantnog efekta
Pogledaj interakciju bevacizumab + dalteparin-natrijum →Aktivna supstanca
istovremena terapija: kortikosteroidi, hemioterapija, inhibitori angiogeneze, radioterapija glave i vrata
Pogledaj interakciju bevacizumab + denosumab →Aktivna supstanca
Nije ispitivana primena dimetilfumarata u kombinaciji sa antineoplastičnim ili imunosupresivnim terapijama
Pogledaj interakciju bevacizumab + dimetilfumarat →Aktivna supstanca
uključujući i nekoliko smrtnih slučajeva
Pogledaj interakciju bevacizumab + docetaksel →Aktivna supstanca
kongenitalne anomalije
Pogledaj interakciju bevacizumab + folna kiselina →Aktivna supstanca
kumulativne supresije funkcije koštane srži
Pogledaj interakciju bevacizumab + gemcitabin →Aktivna supstanca
Citotoksični lekovi: Pri istovremenoj upotrebi hidrohlortiazida i citotoksičnih lekovi (npr. ciklofosfamid, fluorouracil, metotreksat) može se očekivati povećana toksičnost koštane srži (posebno granulocitopenija).
Pogledaj interakciju bevacizumab + hidrohlortiazid →Aktivna supstanca
povećan rizik od agranulocitoze
Pogledaj interakciju bevacizumab + hlorpromazin →Aktivna supstanca
posebno granulocitopenija
Pogledaj interakciju bevacizumab + hlortalidon →Aktivna supstanca
akutnu hipervolemiju i akutni edem pluća
Pogledaj interakciju bevacizumab + humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu →Aktivna supstanca
osteonekroza vilica predstavlja poznat rizik
Pogledaj interakciju bevacizumab + ibandronska kiselina →Aktivna supstanca
Neželjene reakcije imatiniba, t.j. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
Pogledaj interakciju bevacizumab + imatinib →Aktivna supstanca
Ipak, ovo ne isključuje povećanje toksičnosti usled njihovih farmakoloških dejstava.
Pogledaj interakciju bevacizumab + irinotekan →