Aktivna supstanca
kladribin
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + kladribin →Pregled po aktivnoj supstanci
Interakcije: arsen-trioksid
Pronađeno je 70 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Sa čim arsen-trioksid stupa u interakciju?
Kontraindikovano
Aktivna supstanca
klozapin
rizik i/ili težinu supresije koštane srži
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + klozapin →Aktivna supstanca
metotreksat
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + metotreksat →Aktivna supstanca
azatioprin
Kad god je to moguće, istovremenu primenu azatioprina i citostatika ili lekova koji mogu imati mijelosupresivno dejstvo, kao što je penicilamin, treba izbegavati.
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + azatioprin →Aktivna supstanca
daunorubicin
pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + daunorubicin →Aktivna supstanca
doksorubicin
Doksorubicin ne treba mešati sa drugim lekovima
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + doksorubicin →Aktivna supstanca
epirubicin
Epirubicin ne treba mešati sa drugim lekovima
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + epirubicin →Aktivna supstanca
filgrastim
Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + filgrastim →Aktivna supstanca
fingolimod
aditivnih efekata na imunski sistem
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + fingolimod →Aktivna supstanca
fosinopril
Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + fosinopril →Aktivna supstanca
idarubicin
ne preporučuje se mešati ga sa drugim lekovima
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + idarubicin →Aktivna supstanca
idarucizumab
Lek Praxbind se ne sme mešati sa drugim lekovima
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + idarucizumab →Aktivna supstanca
bleomicin
toksičnost bleomicina
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + bleomicin →Aktivna supstanca
bortezomib
pojave toksičnosti
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + bortezomib →Aktivna supstanca
cetuksimab
Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + cetuksimab →Aktivna supstanca
ciklofosfamid
Tešku mijelosupresiju
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + ciklofosfamid →Aktivna supstanca
fluorouracil
mogu povećati toksičnost fluorouracila
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + fluorouracil →Aktivna supstanca
hidroksikarbamid
može biti neophodno prilagođavanje doza
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + hidroksikarbamid →Aktivna supstanca
karmustin
doze treba adekvatno prilagoditi
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + karmustin →Aktivna supstanca
pegfilgrastim
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + pegfilgrastim →Aktivna supstanca
erlotinib
u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + erlotinib →Aktivna supstanca
furosemid
Postoji povećan rizik od ventrikularnih aritmija, posebno torsades de pointes
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + furosemid →Aktivna supstanca
ifosfamid
Teška mijelosupresija se mora očekivati
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + ifosfamid →Aktivna supstanca
leflunomid
povećanim rizikom od ozbiljnih neželjenih dejstava
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + leflunomid →Aktivna supstanca
ramipril
hematološke reakcije
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + ramipril →Aktivna supstanca
amfotericin b
Pacijenti koji primaju, ili koji su primali lekove za koje se zna da uzrokuju hipokalemiju ili hipomagnezemiju, kao što su diuretici ili amfotericin B, mogu biti izloženi većem riziku od torsade de pointes.
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + amfotericin b →Aktivna supstanca
amitriptilin
Produženje QT intervala može da dovede do ventrikularne aritmije tipa torsade de pointes koja može biti sa smrtnim ishodom.
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + amitriptilin →Aktivna supstanca
amjodaron
Produženje QT intervala može da dovede do ventrikularne aritmije tipa torsade de pointes koja može biti sa smrtnim ishodom.
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + amjodaron →Aktivna supstanca
azacitidin
izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + azacitidin →Aktivna supstanca
azitromicin
Produženje QT intervala može da dovede do ventrikularne aritmije tipa torsade de pointes koja može biti sa smrtnim ishodom.
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + azitromicin →Aktivna supstanca
bendamustin
Свако лечење које нарушава опште стање пацијената или функцију коштане сржи може појачати токсичност бендамустина.
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + bendamustin →Aktivna supstanca
bumetanid
Pacijenti koji primaju, ili koji su primali lekove za koje se zna da uzrokuju hipokalemiju ili hipomagnezemiju, kao što su diuretici ili amfotericin B, mogu biti izloženi većem riziku od torsade de pointes.
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + bumetanid →Aktivna supstanca
busulfan
plućnu toksičnost
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + busulfan →Aktivna supstanca
cisplatin
Istovremena upotreba mijelosupresiva ili zračenja pojačaće efekte mijelosupresivne aktivnosti cisplatina
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + cisplatin →Aktivna supstanca
citarabin
Citarabin treba primenjivati sa velikim oprezom
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + citarabin →Aktivna supstanca
dakarbazin
moguće su mijelotoksične interakcije
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + dakarbazin →Aktivna supstanca
dalteparin-natrijum
Pojačanje antikoagulantnog efekta
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + dalteparin-natrijum →Aktivna supstanca
denosumab
istovremena terapija: kortikosteroidi, hemioterapija, inhibitori angiogeneze, radioterapija glave i vrata
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + denosumab →Aktivna supstanca
dimetilfumarat
Nije ispitivana primena dimetilfumarata u kombinaciji sa antineoplastičnim ili imunosupresivnim terapijama
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + dimetilfumarat →Aktivna supstanca
docetaksel
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + docetaksel →Aktivna supstanca
eritromicin
Produženje QT intervala može da dovede do ventrikularne aritmije tipa torsade de pointes koja može biti sa smrtnim ishodom.
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + eritromicin →Aktivna supstanca
folna kiselina
kongenitalne anomalije
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + folna kiselina →Aktivna supstanca
gemcitabin
kumulativne supresije funkcije koštane srži
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + gemcitabin →Aktivna supstanca
hidrohlortiazid
Citotoksični lekovi: Pri istovremenoj upotrebi hidrohlortiazida i citotoksičnih lekovi (npr. ciklofosfamid, fluorouracil, metotreksat) može se očekivati povećana toksičnost koštane srži (posebno granulocitopenija).
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + hidrohlortiazid →Aktivna supstanca
hlorpromazin
povećan rizik od agranulocitoze
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + hlorpromazin →Aktivna supstanca
hlortalidon
Pacijenti koji primaju, ili koji su primali lekove za koje se zna da uzrokuju hipokalemiju ili hipomagnezemiju, kao što su diuretici ili amfotericin B, mogu biti izloženi većem riziku od torsade de pointes.
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + hlortalidon →Aktivna supstanca
humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu
akutnu hipervolemiju i akutni edem pluća
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu →Aktivna supstanca
ibandronska kiselina
Sledeće faktore rizika bi trebalo razmotriti prilikom procene rizika za pojavu osteonekroze vilice kod pacijenta: - potentnost leka koji inhibira resorpciju kostiju (rizik je veći kod primene izrazito potentnih jedinjenja), način primene (rizik je veći kod pa…
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + ibandronska kiselina →Aktivna supstanca
imatinib
Neželjene reakcije imatiniba, t.j. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + imatinib →Aktivna supstanca
indapamid
Pacijenti koji primaju, ili koji su primali lekove za koje se zna da uzrokuju hipokalemiju ili hipomagnezemiju, kao što su diuretici ili amfotericin B, mogu biti izloženi većem riziku od torsade de pointes.
Pogledaj interakciju arsen-trioksid + indapamid →