Interakcije: acetilsalicilna kiselina

lekove koji mogu povećati sklonost ka krvarenju

mogući razvoj akutne bubrežne insuficijencije i povećanja koncentracije kalijuma u serumu

Pacijente treba adekvatno hidrirati i treba obratiti pažnju na praćenje bubrežne funkcije na početku istovremene terapije, kao i

Sa analgetskim lekovima može doći do pojačane sedacije, anestetičkog dejstva i kardiorespiratorne depresije.

Ukoliko se diuretik istovremeno daje sa acetilsalicilnom kiselinom, neophodno je obezbediti da pacijenti budu adekvatno hidrirani, pratiti funkciju bubrega i krvni pritisak, posebno na početku terapije diureticima.

pojača nefrotoksični efekat ciklosporina i takrolimusa

rizik od krvarenja

Ukoliko se diuretik istovremeno daje sa acetilsalicilnom kiselinom, neophodno je obezbediti da pacijenti budu adekvatno hidrirani, pratiti funkciju bubrega i krvni pritisak, posebno na početku terapije diureticima.

Istovremena ili uzastopna sistemska ili lokalna primena sa drugim potencijalno ototoksičnim i nefrotoksičnim lekovima, kao što su amfotericin B, aminoglikozidi, bacitracin, polimiksin B, kolistin, viomicin, cisplatin, diuretici Henleove petlje i NSAIL mogu po…

Pacijente koji se istovremeno leče verapamilom i acetilsalicilnom kiselinom potrebno je pažljivo pratiti kako bi se uočili znaci krvarenja.

S obzirom da primena NSAIL može dovesti do gastrontestinalne iritacije, potreban je oprez pri zajedničkoj primeni alendronata sa ovim lekovima.

Koncentracija acetilsalicilne kiseline u krvi tokom terapije kortikosteroidima je smanjen i postoji rizik od predoziranja acetilsalicilnom kiselinom nakon prestanka terapije kortikosteroidima, zbog toga što kortikosteroidi povećavaju eliminaciju acetilsalicil…

NSAIL mogu smanjiti antihipertenzivni efekat diuretika i drugih antihipertenzivnih lekova.

NSAIL mogu smanjiti antihipertenzivni efekat diuretika i drugih antihipertenzivnih lekova.

Sa anagrelidom: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotički efekat.

neželjena dejstva, kao što je sedacija, preklapaju

Hipotenzivno dejstvo beta blokatora može biti umanjeno u slučaju istovremene primene sa acetilsalicilnom kiselinom (ASK) zbog inhibicije prostaglandina bubrega, što dovodi do smanjenog protoka krvi kroz bubrege, kao i retencije soli i tečnosti.

rizik od gastrointestinalnog krvarenja i ulkusa

povećavaju rizik od krvarenja

rizik od gastrointestinalnog krvarenja i ulkusa

sedativno dejstvo može pojačati

Baricitinib treba koristiti sa oprezom kod pacijenata sa divertikulitisom, a naročito kod pacijenata koji su na istovremenoj hroničnoj terapiji lekovima koji povećavaju rizik od divertikulitisa: nesteroidni antiinflamatorni lekovi, kortikosteroidi i opiodi.

Koncentracija acetilsalicilne kiseline u krvi tokom terapije kortikosteroidima je smanjen i postoji rizik od predoziranja acetilsalicilnom kiselinom nakon prestanka terapije kortikosteroidima, zbog toga što kortikosteroidi povećavaju eliminaciju acetilsalicil…

povećanju koncentracije u serumu i može dovesti do produženog poluživota penicilina

Овај утицај је нарочито снажан при истовременој примени биперидена са другим лековима који утичу на централни нервни систем

Hipotenzivno dejstvo beta blokatora može biti umanjeno u slučaju istovremene primene sa acetilsalicilnom kiselinom (ASK) zbog inhibicije prostaglandina bubrega, što dovodi do smanjenog protoka krvi kroz bubrege, kao i retencije soli i tečnosti.

NSAIL mogu smanjiti antihipertenzivni efekat diuretika i drugih antihipertenzivnih lekova.

teške acidoze i povećane toksičnosti centralnog nervnog sistema

Koncentracija acetilsalicilne kiseline u krvi tokom terapije kortikosteroidima je smanjen i postoji rizik od predoziranja acetilsalicilnom kiselinom nakon prestanka terapije kortikosteroidima, zbog toga što kortikosteroidi povećavaju eliminaciju acetilsalicil…

Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih lekova za oralnu primenu koji se primenjuju istovremeno

Hipotenzivno dejstvo beta blokatora može biti umanjeno u slučaju istovremene primene sa acetilsalicilnom kiselinom (ASK) zbog inhibicije prostaglandina bubrega, što dovodi do smanjenog protoka krvi kroz bubrege, kao i retencije soli i tečnosti.

Koncentracija acetilsalicilne kiseline u krvi tokom terapije kortikosteroidima je smanjen i postoji rizik od predoziranja acetilsalicilnom kiselinom nakon prestanka terapije kortikosteroidima, zbog toga što kortikosteroidi povećavaju eliminaciju acetilsalicil…

Treba biti oprezan ukoliko pacijenti moraju da uzimaju lekove koji inhibiraju funkciju trombocita ili antikoagulanse

može znatno uticati na unos i resorpciju oralnih lekova koji se koriste istovremeno sa hemioterapijom

Glukokortikoidi (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa analgetičkim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.

rizik od krvarenja

povećanog rizika od krvarenja

može doći do oštećenja vida

moguće rizike povezane sa upotrebom acetilsalicilne kiseline

NSAIL mogu smanjiti antihipertenzivni efekat diuretika i drugih antihipertenzivnih lekova.

Kao posledica interakcije može doći do pojačanja dejstva doksilamin-hidrogensukcinata i:  lekova koji deluju na centralni nervni sistem (npr. neuroleptici, trankilizeri, antidepresivi, hipnotici, analgetici, anestetici, antiepileptici, miorelaksansi, drugi a…

teške acidoze i povećane toksičnosti centralnog nervnog sistema

moguć povećan rizik od pojave krvarenja

Rizik od krvarenja se dodatno povećava ukoliko se terapija eltrombopagom prekine u prisustvu antikoagulanasa ili antitrombocitnih faktora.

rizik od gastrointestinalnog krvarenja i ulkusa

neki sa istovremenom primenom NSAIL

ne dovodi se u vezu sa klinički značajnim povećanjem učestalosti neželjenih dejstava

NSAIL mogu smanjiti antihipertenzivni efekat diuretika i drugih antihipertenzivnih lekova.

pažnju treba obratiti na kompetitivnu inhibiciju eliminacije

rizik od gastrointestinalnog krvarenja i ulkusa