Provera interakcije aktivnih supstanci

acetilsalicilna kiselina i deflazakort

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potreban je oprez

Potreban oprez

Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.

Zašto je važno?

Može se povećati rizik od krvarenja.

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Glukokortikoidi (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa analgetičkim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.
Mogući efekat: Glukokortikoidi (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa analgetičkim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Glukokortikoida (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa antiinflamatornom dozom acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.
Mogući efekat: Glukokortikoida (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa antiinflamatornom dozom acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Sistemski kortikosteroidi Rizik od gastrointestinalnih ulceracija i krvarenja može biti povećan kada se istovremeno primenjuju acetilsalicilna kiselina i kortikosteroidi (videti odeljak 4.4).
Mogući efekat: Sistemski kortikosteroidi Rizik od gastrointestinalnih ulceracija i krvarenja može biti povećan kada se istovremeno primenjuju acetilsalicilna kiselina i kortikosteroidi (videti odeljak 4.4).

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Koncentracija acetilsalicilne kiseline u krvi tokom terapije kortikosteroidima je smanjen i postoji rizik od predoziranja acetilsalicilnom kiselinom nakon prestanka terapije kortikosteroidima, zbog toga što kortikosteroidi povećavaju eliminaciju acetilsalicilne kiseline.
Mogući efekat: Koncentracija acetilsalicilne kiseline u krvi tokom terapije kortikosteroidima je smanjen i postoji rizik od predoziranja acetilsalicilnom kiselinom nakon prestanka terapije kortikosteroidima, zbog toga što kortikosteroidi povećavaju eliminaciju acetilsalicilne kiseline.

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: rizik od gastroenteralnih ulkusa i krvarenja
Mogući efekat: Sistemski glukokortikoidi povećavaju rizik od gastroenteralnih ulkusa i krvarenja.
Kontekst doziranja: osim hidrokortizona kao supstitucione terapije kod Addisonove bolesti

Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećanog rizika od gastrointestinalnih ulkusa
Preporuka iz SmPC-a: Treba biti oprezan kada se deflazakort propisuje u kombinaciji sa nesteroidnim antiinflamatornim lekovima

Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: prekid primene steroida može da dovede dointoksikacije salicilatima
Mogući efekat: Kortikosteroidi povećavaju renalni klirens salicilata

Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećanog rizika od gastrointestinalnih ulkusa
Preporuka iz SmPC-a: Neophodan je oprez ukoliko se deflazakort primenjuje u kombinaciji sa nesteroidnim anti-inflamatornim lekovima

Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: obustava terapije steroidima može da dovede do intoksikacije salicilatima
Mogući efekat: Renalni klirens salicilata se povećava primenom kortikosteroida

Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećanog rizika od gastrointestinalnih ulkusa
Preporuka iz SmPC-a: Potreban je oprez kada se deflazakort propisuje u kombinaciji sa nesteroidnim antiinflamatornim lekovima

Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: prekid primene steroida može da dovede do intoksikacije salicilatima
Mogući efekat: Kortikosteroidi povećavaju renalni klirens salicilata

Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Digoksin: Koncentracije digoksina u plazmi su povećane usled smanjenog izlučivanja putem bubrega. Antidijabetici, npr. insulin, derivati sulfoniluree u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom u većim dozama: Korišćenje većih doza acetilsalicilne kiseline povećava hipoglikemijsko dejstvo antidijabetika zbog hipoglikemijskog efekta acetilsalicilne kiseline i zbog istiskivanja derivata sulfoniluree sa svog mesta vezivanja za proteine plazme. Diuretici u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom koja se koristi u većim dozama: Smanjena glomerularna filtracija usled smanjene renalne sinteze prostaglandina. Sistemski glukokortikosteroidi, osim hidrokortizona koji se koriste kao supstituciona terapija kod

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Aspirin 500

Glukokortikoidi (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa analgetičkim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Aspirin plus C

Glukokortikoida (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa antiinflamatornom dozom acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Vasopirin

Sistemski kortikosteroidi Rizik od gastrointestinalnih ulceracija i krvarenja može biti povećan kada se istovremeno primenjuju acetilsalicilna kiselina i kortikosteroidi (videti odeljak 4.4).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Aspirinplus C forte

Koncentracija acetilsalicilne kiseline u krvi tokom terapije kortikosteroidima je smanjen i postoji rizik od predoziranja acetilsalicilnom kiselinom nakon prestanka terapije kortikosteroidima, zbog toga što kortikosteroidi povećavaju eliminaciju acetilsalicilne kiseline.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Trinomia

Sistemski glukokortikoidi (osim hidrokortizona kao supstitucione terapije kod Addisonove bolesti): Sistemski glukokortikoidi povećavaju rizik od gastroenteralnih ulkusa i krvarenja.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Trinomia

Monitoring tokom terapije se zahteva u sledećim slučajevima: - Istovremena terapija nesteroidnim antiinflamaotnim lekovima (NSAIL), kortikosteroidima, selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI), antiagregacijskim lekovima, antikoagulansima - Istovremena terapija ibuprofenom

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Dekort

Gastrointestinalni ulkusi Treba biti oprezan kada se deflazakort propisuje u kombinaciji sa nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL) zbog povećanog rizika od gastrointestinalnih ulkusa (vidi odeljak 4.5).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Dekort

Kortikosteroidi povećavaju renalni klirens salicilata, a prekid primene steroida može da dovede dointoksikacije salicilatima.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4EFLA

Gastrointestinalni ulkusi Neophodan je oprez ukoliko se deflazakort primenjuje u kombinaciji sa nesteroidnim anti-inflamatornim lekovima zbog povećanog rizika od gastrointestinalnih ulkusa (videti odeljak 4.5).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5EFLA

Renalni klirens salicilata se povećava primenom kortikosteroida, a obustava terapije steroidima može da dovede do intoksikacije salicilatima.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Flazak

Gastrointestinalni ulkusi Potreban je oprez kada se deflazakort propisuje u kombinaciji sa nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL) zbog povećanog rizika od gastrointestinalnih ulkusa (videti odeljak 4.5).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Flazak

Kortikosteroidi povećavaju renalni klirens salicilata, a prekid primene steroida može da dovede do intoksikacije salicilatima.

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: acetilsalicilna kiselina Sve interakcije: deflazakort Lekovi sa supstancom acetilsalicilna kiselina Lekovi sa supstancom deflazakort