Na jednom mestu pregledajte kako su kontraindikacije, preporuke za izbegavanje, primena uz oprez i ograničeni podaci formulisani u dostupnim zvaničnim ALIMS uputstvima za lek.
Važno: oznake ispod opisuju jačinu formulacije u dokumentu, a ne nezavisnu procenu bezbednosti leka. Ne započinjite, ne prekidajte i ne menjajte terapiju bez konsultacije sa lekarom ili farmaceutom.
Rezultati se automatski osvežavaju. Unesite naziv leka, aktivnu supstancu, JKL ili ATC oznaku.
⌕
Pretraga počinje nakon dva znaka.
Na prvi pogled
Nivoi formulacije u uputstvu
Izaberite grupu da biste videli lekove. Isti naziv je prikazan jednom, dok su različita pakovanja objedinjena i jasno označena.
Izabrana grupa
Ne sme se koristiti / kontraindikovano
Zvanično uputstvo sadrži direktnu zabranu ili navodi kontraindikaciju u trudnoći, ponekad za određeni period trudnoće.
„Ne smete uzimati lek Diclofenac-retard ukoliko ste u poslednjem trimestru trudnoće jer može štetno uticati na plod ili prouzrokovati probleme u toku porođaja.“
„Ne smete uzimati lek Diklofen ukoliko ste u poslednjem trimestru trudnoće jer može štetno uticati na plod ili prouzrokovati probleme u toku porođaja.“
„Lek Diklofen DUO ne smete uzimati u poslednja tri meseca trudnoće (videti odeljak “Lek Diklofen DUO ne smete uzimati“), jer može štetno uticati na plod ili prouzrokovati probleme tokom porođaja.“
„Lek Diklofenak HF se ne sme uzimati tokom poslednja 3 meseca trudnoće, jer može imati štetan uticaj na plod i prouzrokovati probleme u toku porođaja.“
„Uzimanje leka Diovan se ne preporučuje u ranoj trudnoći, u prva tri meseca i ne sme se uzimati posle trećeg meseca trudnoće, s obzirom na to da može ozbiljno naškoditi Vašoj bebi ako se uzima nakon trećeg meseca trudnoće.“
Odlomak se odnosi na
Trudnoća
Broj pakovanja
2
Pakovanje iz kog je prikazan odlomak
film tableta; 40mg; blister, 2 × 14kom · JKL 1103797
Formulacije ili pokrivenost razlikuju se među pakovanjima. Prikazan je najstroži pouzdano prepoznat odlomak; proverite konkretno pakovanje.
Sistem pronalazi odeljak „Trudnoća, dojenje i plodnost“ u izvornom ALIMS PIL dokumentu i prepoznaje samo unapred definisane formulacije. Uz svaku oznaku prikazujemo konkretan odlomak i link ka dokumentu.
Automatska oznaka ne menja originalni tekst. Ako se formulacije razlikuju među pakovanjima, kartica na to posebno upozorava.
Šta znači „nema podatka“?
„Ograničeni podaci u dokumentaciji“ znači da to navodi samo zvanično uputstvo. „LekZa još nema obrađen podatak“ označava našu tehničku prazninu i ne govori ništa o bezbednosti leka.