Na jednom mestu pregledajte kako su kontraindikacije, preporuke za izbegavanje, primena uz oprez i ograničeni podaci formulisani u dostupnim zvaničnim ALIMS uputstvima za lek.
Važno: oznake ispod opisuju jačinu formulacije u dokumentu, a ne nezavisnu procenu bezbednosti leka. Ne započinjite, ne prekidajte i ne menjajte terapiju bez konsultacije sa lekarom ili farmaceutom.
Rezultati se automatski osvežavaju. Unesite naziv leka, aktivnu supstancu, JKL ili ATC oznaku.
⌕
Pretraga počinje nakon dva znaka.
Na prvi pogled
Nivoi formulacije u uputstvu
Izaberite grupu da biste videli lekove. Isti naziv je prikazan jednom, dok su različita pakovanja objedinjena i jasno označena.
Izabrana grupa
Potreban oprez / procena lekara
Primena se prema uputstvu razmatra samo kada je neophodna ili kada očekivana korist prevazilazi mogući rizik.
„S obzirom na to da nema dovoljno kliničkih podataka o upotrebi acetilcisteina kod trudnica, lek Mukobel smete koristiti samo ukoliko Vaš lekar smatra da je to neophodno.“
„Morate da obavestite Vašeg lekara ukoliko mislite da ste trudni ili da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću jer lek MultiHance ne treba upotrebljavati u periodu trudnoće, osim ako je to zaista neophodno.“
„Iako nikada nije pokazano da je tolperison toksičan za bebu, Vaš lekar treba da odluči, nakon pažljive procene odnosa rizika i koristi da li možete da koristite ovaj lek, posebno u prva tri meseca trudnoće.“
Odlomak se odnosi na
Trudnoća
Broj pakovanja
1
Pakovanje iz kog je prikazan odlomak
film tableta; 150mg; blister, 3 × 10kom · JKL 1165100
„Primena ovog leka tokom trudnoće i dojenja je dozvoljena samo ukoliko terapijska korist za majku prevazilazi potencijalni rizik za plod, odnosno odojče.“
Odlomak se odnosi na
Trudnoća i dojenje
Broj pakovanja
2
Pakovanje iz kog je prikazan odlomak
kapi za nos, rastvor; 0,5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1 × 10mL · JKL 7110095
„Уколико лекар процени да је корист од примене лека већа од ризика за плод, лек Nazopass za decu, 0,25 mg/mL, капи за нос, раствор, може се користити само уз надзор лекара.“
„Ovaj lek je (zbog količina aktivne supstance koje sadrži) indikovan samo za lečenje dokazanog nedostatka ovih vitamina i zbog toga može se primeniti tokom trudnoće tek nakon pažljive procene odnosa koristi i rizika od strane lekara.“
„Ukoliko su se sve druge terapijske mogućnosti pokazale neefikasne ili nijedna druga terapija nije moguća, možda ćete moći da koristite lek Nifelat za vreme trudnoće, ali tek nakon pažljive konsultacije i odobrenja od strane Vašeg lekara, na osnovu procene odnosa koristi i rizika.“
„Trebalo bi da koristite Nitrolingual tek nakon što razgovarate sa Vašim lekarom o potencijalnim koristima za Vas u odnosu na potencijalne rizike za vaše nerođeno dete.“
Odlomak se odnosi na
Trudnoća
Broj pakovanja
1
Pakovanje iz kog je prikazan odlomak
sublingvalni sprej, rastvor; 0,4mg/doza; bočica sa pumpom za doziranje, 1 × 14,4mL · JKL 7102621
„Pošto se, na osnovu podataka dobijenih na životinjama, oštećenje nervnog sistema nerođenog deteta ne može sa sigurnošću isključiti kod primene leka Nitroxolin forte tokom trudnoće, lek Nitroxolin forte smete da uzimate samo ukoliko je Vaš ordinirajući lekar ocenio (prema analizi antibiograma), posle razmatranja svih rizika, da je ovaj lek neophodan.“
„Tokom trudnoće i dojenja ovaj lek treba da Vam bude primenjen samo ukoliko Vaš lekar smatra da je korist od lečenja za Vas veća od potencijalnog rizika po Vaš plod ili novorođenče.“
Sistem pronalazi odeljak „Trudnoća, dojenje i plodnost“ u izvornom ALIMS PIL dokumentu i prepoznaje samo unapred definisane formulacije. Uz svaku oznaku prikazujemo konkretan odlomak i link ka dokumentu.
Automatska oznaka ne menja originalni tekst. Ako se formulacije razlikuju među pakovanjima, kartica na to posebno upozorava.
Šta znači „nema podatka“?
„Ograničeni podaci u dokumentaciji“ znači da to navodi samo zvanično uputstvo. „LekZa još nema obrađen podatak“ označava našu tehničku prazninu i ne govori ništa o bezbednosti leka.
