Zirabev i trudnoća
Aktivna supstanca: Bevacizumab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/16mL; bočica staklena, 1x16mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne sme se koristiti u trudnoći jer može naškoditi bebi.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne sme se koristiti u trudnoći jer može naškoditi bebi. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon poslednje doze.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bevacizumab ili pomoćne supstance; alergija na proizvode ćelija jajnika kineskog hrčka ili druga rekombinantna humana ili humanizovana antitela; trudnoća.
Upozorenja i mere opreza
Mogući su ozbiljni neželjeni efekti uključujući perforacije zida creva, stvaranje fistula, krvarenje, probleme sa zarastanjem rana, infekcije kože i potkožnog tkiva, visok krvni pritisak, aneurizme, krvne ugruške u arterijama i venama, srčane probleme, reakcije preosetljivosti, neurološke poremećaje (PRES sindrom). Potrebna je pažljiva kontrola i konsultacije sa lekarom pre i tokom terapije. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Zirabev u trudnoći
Zirabev je lek koji sadrži aktivnu supstancu bevacizumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.