Ziextenzo – 6mg/0.6mL, napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL · JKL 0014450
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Ziextenzo
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6mg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Ziextenzo
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Skraćenje trajanja neutropenije i smanjenje incidence febrilne neutropenije kod odraslih pacijenata koji se leče citotoksičnom hemioterapijom zbog maligne bolesti (osim hronične mijeloidne leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).
Doziranje
Jedna doza od 6 mg supkutano, najmanje 24 sata nakon poslednje doze citotoksične hemioterapije, uz svaki hemioterapijski ciklus. Primena je isključivo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi od strane lekara ili medicinske sestre.
Kontraindikacije
Alergija na pegfilgrastim, filgrastim ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Postojanje malignog oboljenja krvi ili neposredna opasnost od njegovog razvoja, osim ako lekar ne savetuje drugačije.
Upozorenja i mere opreza
Prijaviti alergijske reakcije, simptome akutnog respiratornog distres sindroma, sindrom povećane propustljivosti kapilara, bol u gornjem levom delu stomaka ili na vrhu ramena (mogući znakovi problema sa slezinom), prethodne ozbiljne plućne infekcije ili promene na plućima, izmenjen broj krvnih ćelija, anemiju srpastih ćelija, teške alergijske reakcije, zapaljenje aorte. Lekar će pratiti krvne analize i stanje pacijenta. Prestanak dojenja se preporučuje osim ako lekar ne savetuje drugačije.
Interakcije
Nije navedeno specifičnih interakcija sa drugim lekovima, ali se savetuje obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi ili je koristio.
Trudnoća i dojenje
Nema podataka o ispitivanju pegfilgrastima kod trudnica. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre upotrebe. Ukoliko zatrudnite tokom primene, obavestite lekara.
Neželjena dejstva
Veoma česta: bol u kostima, mučnina, glavobolje. Česta: bol na mestu primene, opšti bolovi, promene u krvi (povećanje belih krvnih zrnaca, smanjenje trombocita). Povremena: alergijske reakcije, povećanje i pucanje slezine, problemi sa disanjem, Svitov sindrom, kožni vaskulitis, glomerulonefritis, iskašljavanje krvi. Retka: zapaljenje aorte, plućna hemoragija, Stevens-Johnsonov sindrom.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pegfilgrastim.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Ziextenzo
Ziextenzo je lek koji sadrži aktivnu supstancu pegfilgrastim. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6mg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ziextenzo.