Grasustek – 6mg/0.6mL, napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL · JKL 0014451
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Grasustek
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6mg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Grasustek
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Skraćenje trajanja neutropenije i prevencija febrilne neutropenije kod odraslih pacijenata koji primaju citotoksičnu hemioterapiju.
Doziranje
Jedna supkutana injekcija od 6 mg najmanje 24 sata nakon poslednje doze hemioterapije u svakom ciklusu. Primena isključivo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi od strane medicinskog osoblja.
Kontraindikacije
Alergija na pegfilgrastim, filgrastim, derivate proteina ćelija Escherichia coli ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije uključuju anafilaksiju, osip, svrab, oticanje lica, otežano disanje. Mogu se javiti simptomi akutnog respiratornog distres sindroma, sindrom povećane propustljivosti kapilara, povećanje ili ruptura slezine, ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom), zapaljenje aorte, oštećenje bubrega (glomerulonefritis), mijelodisplastični sindrom i akutna mijeloična leukemija. Potrebno je redovno praćenje krvnih parametara. Trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom. Ne preporučuje se upotreba kod pacijenata sa malignim oboljenjima krvi osim po savetu lekara.
Interakcije
Nema specifičnih interakcija navedenih u tekstu, ali je važno obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.
Trudnoća i dojenje
Nema podataka o ispitivanju pegfilgrastima kod trudnica. Preporučuje se konsultacija sa lekarom. Ukoliko zatrudnite tokom primene, obavestite lekara.
Neželjena dejstva
Veoma česta: bol u kostima, mučnina, glavobolja. Česta: bol na mestu injekcije, opšti bolovi, promene u krvi (povećanje belih krvnih zrnaca, smanjenje trombocita). Povremena: alergijske reakcije, povećanje veličine slezine, problemi sa disanjem, kožni vaskulitis, oštećenje bubrega, iskašljavanje krvi, mijelodisplastični sindrom, akutna mijeloična leukemija. Retka: zapaljenje aorte, plućna hemoragija, Stevens-Johnson sindrom.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pegfilgrastim.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Grasustek
Grasustek je lek koji sadrži aktivnu supstancu pegfilgrastim. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6mg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Grasustek.