Zeliftan – 0.4mg+6mg, blister, 2x15kom · JKL 1134247
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Zeliftan
Tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 0.4mg+6mg; blister, 2x15kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Zeliftan
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Umereni do teški simptomi zadržavanja mokraće i simptomi donjih mokraćnih puteva povezani sa pražnjenjem mokraćne bešike usled uvećane prostate, kada prethodno lečenje jednim od lekova nije bilo dovoljno efikasno.
Doziranje
Maksimalna dnevna doza je jedna tableta koja sadrži 0,4 mg tamsulosina i 6 mg solifenacina, oralno, uz obrok ili nezavisno od njega. Tabletu ne žvakati ni usitnjavati.
Kontraindikacije
Alergija na tamsulosin, solifenacin ili pomoćne supstance; dijaliza; teško oboljenje jetre; teško oboljenje bubrega uz istovremenu terapiju lekovima koji smanjuju eliminaciju leka; teško oboljenje želuca ili creva (uključujući toksični megakolon); mijastenija gravis; povišen očni pritisak (glaukom); nesvestice zbog ortostatske hipotenzije.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestiti lekara ako postoji retencija mokraće, opstrukcija sistema za varenje, želudačna kila ili gorušica, autonomna neuropatija, teško oboljenje bubrega ili umereno oboljenje jetre. Moguća je ortostatska hipotenzija sa vrtoglavicom i gubitkom svesti. Obavestiti oftalmologa pre operacije oka. Nije namenjen za decu i adolescente.
Interakcije
Interakcije sa lekovima koji smanjuju eliminaciju leka (ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol), drugi antiholinergici, holinergici, metoklopramid, cisaprid, drugi alfa-blokatori, bisfosfonati.
Trudnoća i dojenje
Nema dostupnih informacija.
Neželjena dejstva
Najozbiljnije neželjeno dejstvo je akutno zadržavanje mokraće. Česta neželjena dejstva uključuju suva usta, konstipaciju, dispepsiju, vrtoglavicu, zamućen vid, umor, poremećaj ejakulacije, mučninu, bol u stomaku. Povremena neželjena dejstva su pospanost, svrab, osip, infekcije mokraćnih puteva, suve oči, suva sluzokoža nosa, gastroezofagealni refluks, periferni edem, glavobolja, palpitacije, ortostatska hipotenzija, rinitis, proliv, povraćanje, astenija. Retka i veoma retka neželjena dejstva uključuju fekalni zastoj, sinkopu, angioedem, halucinacije, multiformni eritem, prijapizam, Stevens-Johnson sindrom, anafilaktičku reakciju, hiperkalemiju, glaukom, aritmije, dispneju, poremećaje vida i funkcije jetre i bubrega, psihijatrijske poremećaje i druge.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu tamsulosin, solifenacin.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Zeliftan
Zeliftan je lek koji sadrži aktivnu supstancu tamsulosin, solifenacin. Dostupan je u obliku tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 0.4mg+6mg; blister, 2x15kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Zeliftan.