Tamsunorm Combi – 0.4mg+6mg, blister, 2x15kom · JKL 1134270
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Tamsunorm Combi
Tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 0.4mg+6mg; blister, 2x15kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Tamsunorm Combi
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Umereni do teški simptomi zadržavanja mokraće i simptomi povezani sa pražnjenjem mokraće iz donjih mokraćnih puteva povezani sa problemima mokraćne bešike i uvećane prostate (benigna hiperplazija prostate), kada prethodno lečenje pojedinačnim lekovima nije bilo dovoljno efikasno.
Doziranje
Maksimalna dnevna doza je jedna tableta koja sadrži 6 mg solifenacina i 0,4 mg tamsulosina, uzima se oralno, sa hranom ili bez nje. Tabletu ne žvakati ni drobiti.
Kontraindikacije
Alergija na solifenacin, tamsulosin ili pomoćne supstance; dijaliza; teško oštećenje funkcije jetre; teško oboljenje bubrega uz istovremenu terapiju lekovima koji smanjuju eliminaciju leka; teško oboljenje želuca ili creva (uključujući toksični megakolon, komplikacije ulceroznog kolitisa); mijastenija gravis; povećan očni pritisak (glaukom); ortostatska hipotenzija.
Upozorenja i mere opreza
Obratiti se lekaru pre upotrebe ako postoji retencija mokraće, opstruktivne bolesti digestivnog trakta, povećani rizik od smanjene aktivnosti digestivnog trakta, želudačna kila ili gorušica, nervno oboljenje (autonomna neuropatija), teško ili umereno teško oboljenje bubrega ili jetre. Lek može izazvati ortostatsku hipotenziju, vrtoglavicu, ošamućenost i retko gubitak svesti. Obavestiti očnog lekara pre operacije oka. Ne preporučuje se za decu i adolescente.
Interakcije
Interakcije sa lekovima koji smanjuju eliminaciju leka (ketokonazol, eritromicin, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol, verapamil, diltiazem, paroksetin), druge antiholinergike, holinergike, metoklopramid, cisaprid, drugi alfa-blokatori, bisfosfonati.
Trudnoća i dojenje
Nema dostupnih informacija.
Neželjena dejstva
Najozbiljnije neželjeno dejstvo je akutno zadržavanje mokraće. Česta neželjena dejstva uključuju suva usta, otežano pražnjenje creva, vrtoglavicu, zamućen vid, zamor, poremećaj ejakulacije, mučninu, bol u trbuhu. Povremena neželjena dejstva su pospanost, svrab, infekcije mokraćnih puteva, suve oči, suva sluzokoža nosa, gastroezofagealni refluks, otežano mokrenje, edem, glavobolje, palpitacije, ortostatska hipotenzija, rinitis, proliv, povraćanje, zamor. Retka i veoma retka neželjena dejstva uključuju sinkopu, angioedem, halucinacije, kožne alergijske reakcije, priapizam, Stevens-Johnson sindrom, poremećaje vida, poremećaje funkcije jetre i bubrega, delirijum, ileus, eksfolijativni dermatitis.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu tamsulosin, solifenacin.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Tamsunorm Combi
Tamsunorm Combi je lek koji sadrži aktivnu supstancu tamsulosin, solifenacin. Dostupan je u obliku tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 0.4mg+6mg; blister, 2x15kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Tamsunorm Combi.