Yuflyma i trudnoća
Aktivna supstanca: Adalimumab
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 80mg; napunjeni injekcioni pen, 1x0.8mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Potrebno je izbegavati trudnoću tokom lečenja i najmanje 5 meseci nakon prestanka terapije.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Potrebno je izbegavati trudnoću tokom lečenja i najmanje 5 meseci nakon prestanka terapije. Lek se može koristiti tokom trudnoće samo ako lekar smatra da je neophodno. Studije nisu pokazale povećan rizik od razvojnih poremećaja kod beba. Bebe majki koje su koristile lek u trudnoći mogu biti pod većim rizikom od infekcija do 5 meseci nakon rođenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na adalimumab ili pomoćne supstance, aktivna tuberkuloza ili ozbiljna infekcija, umeren do težak stepen srčane slabosti.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske reakcije, ozbiljne infekcije uključujući tuberkulozu, reaktivacija hepatitisa B, rizik od kancera, demijelinizirajuće bolesti, potreba za pažljivim praćenjem kod srčanih problema, izbegavanje vakcina tokom terapije, povećan rizik od infekcija kod starijih od 65 godina, potreba za izbegavanjem trudnoće tokom i 5 meseci nakon terapije, moguć uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Yuflyma u trudnoći
Yuflyma je lek koji sadrži aktivnu supstancu adalimumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.