VIARITEC – 100mg/5mL, bočica staklena, 1x5mL · JKL 0039314
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek VIARITEC
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka VIARITEC
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje raka debelog creva ili rektuma u odmaklom stadijumu ili metastatske bolesti, samostalno ili u kombinaciji sa drugim lekovima kao što su 5-fluorouracil, folinska kiselina, cetuksimab, bevacizumab i kapecitabin.
Doziranje
U monoterapiji: 350 mg/m2 intravenska infuzija 30-90 minuta, jednom u tri nedelje. U kombinaciji sa 5-fluorouracilom i folinskom kiselinom: 180 mg/m2 intravenska infuzija 30-90 minuta, jednom u dve nedelje. Doza se prilagođava prema neželjenim dejstvima i funkciji jetre. Kod pacijenata sa povišenim bilirubinom do 1,5 puta gornje granice preporučena doza je 350 mg/m2, a kod 1,5-3 puta povišenog bilirubina 200 mg/m2. Ne preporučuje se kod bilirubina preko 3 puta gornje granice. Doziranje kod starijih pacijenata i u kombinaciji sa kapecitabinom može zahtevati prilagođavanje.
Kontraindikacije
Hronična zapaljenska bolest creva i/ili opstrukcija creva, alergija na irinotekan ili pomoćne supstance, dojenje, bilirubin veći od 3 puta gornje granice normale, teško oštećenje koštane srži, loše opšte zdravstveno stanje (performans status >2), uzimanje kantariona, primena živih atenuisanih vakcina ili u periodu od 6 meseci nakon hemioterapije.
Upozorenja i mere opreza
Poseban oprez kod Gilbert-ovog sindroma, proliv može biti težak i opasan, neutropenija i trombocitopenija, mučnina i povraćanje, akutni holinergički sindrom, oboljenje pluća, rizik od tromboze, hronično zapaljenje creva, funkcija bubrega, kardiološki i vaskularni poremećaji, pojava afti u usnoj duplji, interakcije sa brojnim lekovima, potreba za efikasnom kontracepcijom, prekid dojenja, moguća vrtoglavica i poremećaj vida, intolerancija na fruktozu zbog sorbitola u leku.
Interakcije
Interakcije sa lekovima za epilepsiju (karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, fosfenitoin), antifungalnim lekovima (ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol), antibioticima (klaritromicin, eritromicin, telitromicin), lekovima za tuberkulozu (rifampicin, rifabutin), kantarionom, živim atenuisanim vakcinama, lekovima za HIV (indinavir, ritonavir, amprenavir, fosamprenavir, nelfinavir, atazanavir), imunosupresivima (ciklosporin, takrolimus), lekovima za rak (regorafenib, krizotinib, idelalizib, apalutamid), antagonistima vitamina K (varfarin), lekovima za opštu anesteziju (suksametonijum), 5-fluorouracilom/folinskom kiselinom, bevacizumabom i cetuksimabom.
Trudnoća i dojenje
Lek može izazvati oštećenja fetusa i ne sme se koristiti tokom trudnoće. Pre početka lečenja potrebno je proveriti da pacijentkinja nije trudna.
Neželjena dejstva
Veoma često: smanjen broj belih i crvenih krvnih zrnaca, mučnina, povraćanje, proliv, bol u trbuhu, opadanje kose, zapaljenje sluzokože, povišena telesna temperatura, osećaj slabosti, nizak broj krvnih pločica, poremećaji funkcije jetre, infekcije, otežano pražnjenje creva. Često: nizak broj belih krvnih zrnaca sa povišenom temperaturom, poremećaji funkcije bubrega, infekcije. Mogu se javiti ozbiljni proliv, infekcija krvi, dehidratacija, alergijske reakcije, poremećaji govora, trnci, visok krvni pritisak, srčane tegobe, oboljenje pluća, blokada creva, krvarenje, perforacija creva, masna jetra, reakcije na koži i mestu primene, smanjene koncentracije kalijuma i natrijuma, grčevi u mišićima, problemi sa bubrezima, nizak krvni pritisak, gljivične i virusne infekcije.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka VIARITEC
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu irinotekan.
Irinotecan Accord
koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x2mL
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE SINGLE MEMBER S.A. - Grčka
Irinotecan Accord
koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE SINGLE MEMBER S.A. - Grčka
Irinotecan Kabi
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Irinotecan Kabi
koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Irinotekan QILU
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: KYMOS, S.L. - Španija
Irinotekan QILU
koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL
Proizvođač: KYMOS, S.L. - Španija
ONIVYDE pegylated liposomal
koncentrat za disperziju za infuziju; 4.3mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - GIDY - Francuska
VIARITEC
koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL
Proizvođač: VIANEX S.A. - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku VIARITEC
VIARITEC je lek koji sadrži aktivnu supstancu irinotekan. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek VIARITEC.