Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne preporučuje tokom trudnoće; nema podataka o bezbednosti; žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i 30 dana nakon; ako zatrudnite tokom terapije, odmah obavestite lekara.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se ne preporučuje tokom trudnoće; nema podataka o bezbednosti; žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i 30 dana nakon; ako zatrudnite tokom terapije, odmah obavestite lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na venetoklaks ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; uzimanje određenih lekova (itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, vorikonazol, klaritromicin, ritonavir) u toku započinjanja terapije i postepenog povećavanja doze; uzimanje biljnog leka koji sadrži kantarion tokom terapije.
Upozorenja i mere opreza
Problemi sa bubrezima ili jetrom mogu povećati rizik od neželjenih dejstava; moguće pojave sindroma lize tumorskih ćelija (TLS) sa simptomima kao što su visoka temperatura, mučnina, konfuzija, otežano disanje, nepravilno lupanje srca, tamni urin, zamor, bolovi u mišićima i zglobovima, konvulzije; potreban je povećan unos vode (1,5 do 2 litra dnevno) tokom terapije; lek se ne sme koristiti kod dece i adolescenata; moguće interakcije sa mnogim lekovima; izbegavati grejpfrut i slične proizvode tokom terapije; trudnice ne smeju koristiti lek; žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju; ne preporučuje se dojenje tokom terapije; mogući umor i vrtoglavica koji utiču na upravljanje vozilima i mašinama.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Venclyxto u trudnoći
Venclyxto je lek koji sadrži aktivnu supstancu venetoklaks. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
