Vaxneuvance
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Vaxneuvance
Pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovanaSuspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Vaxneuvance
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Deca od 6 nedelja do manje od 18 godina i odrasli od 18 godina i više za prevenciju pneumokoknih bolesti kao što su infekcija pluća, meningitis, bakterijemija i akutno zapaljenje srednjeg uha.
Doziranje
Deca 6 nedelja do manje od 2 godine: početni ciklus od 2 injekcije i booster doza između 11. i 15. meseca. Prevremeno rođena odojčad: 3 injekcije i booster doza. Deca od 7 meseci do manje od 12 meseci: 3 injekcije. Deca od 12 meseci do manje od 2 godine: 2 injekcije. Deca i adolescenti od 2 do manje od 18 godina: 1 injekcija. Odrasli: 1 injekcija. Osobe sa osnovnim bolestima koje povećavaju rizik mogu dobiti 1 injekciju.
Kontraindikacije
Ne sme se primeniti kod osoba koje su alergične na aktivne supstance vakcine ili na pomoćne supstance, ili na vakcine koje sadrže toksoid difterije.
Upozorenja i mere opreza
Pre primene obavestite lekara ako imate oslabljen imuni sistem, visoku temperaturu ili tešku infekciju, poremećaj krvarenja ili ako ste skloni modricama. Blaga prehlada nije razlog za odlaganje vakcinacije. Vakcina može biti odložena kod teških infekcija ili visoke temperature. Ne preporučuje se primena intravaskularno. Ne mešati sa drugim vakcinama u istom špricu.
Interakcije
Može se primeniti istovremeno sa drugim vakcinama kod dece i sa vakcinom protiv gripa kod odraslih. Obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate, naročito imunosupresivima ili steroidima.
Trudnoća i dojenje
Nema specifičnih podataka, ali se savetuje konsultacija sa lekarom pre primene vakcine u trudnoći ili dojenju.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju lokalne reakcije na mestu primene (bol, crvenilo, oticanje), groznicu, razdražljivost, pospanost, smanjen apetit, bol u mišićima, umor, glavobolju, koprivnjaču, mučninu, povraćanje, osip, vrtoglavicu, jezu i retke alergijske reakcije kao što su oticanje jezika i stezanje u grlu.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana.
Prevenar 13
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+4.4mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.5mL
Proizvođač: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
Prevenar 13
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+4.4mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL
Proizvođač: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
Synflorix
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 1mcg/0.5mL+3mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL+3mcg/0.5mL+3mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL
Proizvođač: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
Vaxneuvance
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL
Proizvođač: MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Vaxneuvance
Vaxneuvance je lek koji sadrži aktivnu supstancu pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana. Dostupan je u obliku suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Vaxneuvance.