Synflorix
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Synflorix
Pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovanaSuspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 1mcg/0.5mL+3mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL+3mcg/0.5mL+3mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Synflorix
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Zaštita dece uzrasta od 6. nedelje do 5 godina od infekcija izazvanih bakterijom Streptococcus pneumoniae, uključujući meningitis, sepsu, bakterijemiju, infekciju uha i pneumoniju.
Doziranje
Deca od 6 nedelja do 6 meseci obično primaju 4 doze vakcine sa razmakom od najmanje mesec dana između doza, osim buster doze koja se daje najmanje 6 meseci nakon treće doze. Prevremeno rođene bebe (2-6 meseci) primaju 3 doze sa razmakom od najmanje mesec dana i buster dozu najmanje 6 meseci nakon poslednje doze. Deca od 7 do 11 meseci primaju 2 doze sa razmakom od najmanje mesec dana i buster dozu u drugoj godini života. Deca od 12 meseci do 5 godina primaju 2 doze sa razmakom od najmanje 2 meseca. Deca sa većim rizikom od pneumokoknih infekcija mogu primiti vakcinu prema preporuci lekara.
Kontraindikacije
Ne sme se primeniti kod dece alergične na aktivne supstance vakcine ili pomoćne supstance. Ne sme se primeniti kod dece sa teškom infekcijom praćenom visokom temperaturom (preko 38°C).
Upozorenja i mere opreza
Posavetujte se sa lekarom ako dete ima problema sa krvarenjem ili lako zadobija modrice. Deca uzrasta od 2 godine mogu imati nesvesticu prilikom ili pre primene vakcine. Vakcina možda neće u potpunosti zaštititi decu sa oslabljenim imunim sistemom. Bezbednost i efikasnost kod dece preko 5 godina nije ustanovljena, stoga se ne preporučuje vakcinacija te dece.
Interakcije
Može se primeniti istovremeno sa drugim dečijim vakcinama kao što su vakcine protiv difterije, tetanusa, pertusisa, Haemophilus influenzae tipa B, polio vakcine, hepatitisa B, morbila-parotitisa-rubele, varičele, rotavirusa i meningokoknih vakcina. Lekar može preporučiti paracetamol za sniženje temperature pre ili neposredno posle vakcinacije, posebno kod dece sa istorijom febrilnih konvulzija.
Trudnoća i dojenje
Nema dostupnih informacija.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva: bol, crvenilo i otok na mestu primene, visoka temperatura (≥38°C), pospanost, razdražljivost, gubitak apetita. Česta: otvrdnuće na mestu uboda. Povremena: svrab, krvni ugrušak, krvarenje ili mali otok na mestu davanja, mučnina, proliv, neuobičajeni plač, privremeni prekid disanja kod prevremeno rođene dece, glavobolja, kožni osip, rašireno oticanje ruke ili noge, koprivnjača. Retka: grčevi, alergijske reakcije, kolaps, nesvestica, bledilo. Veoma retka: Kawasaki-jeva bolest. Dodatna buster doza može povećati rizik od neželjenih dejstava.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana.
Prevenar 13
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+4.4mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 10x0.5mL
Proizvođač: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
Prevenar 13
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+4.4mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL+2.2mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 1x0.5mL
Proizvođač: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
Vaxneuvance
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 10x0.5mL
Proizvođač: MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
Vaxneuvance
suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+4mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL+2mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL
Proizvođač: MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Synflorix
Synflorix je lek koji sadrži aktivnu supstancu pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana. Dostupan je u obliku suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 1mcg/0.5mL+3mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL+3mcg/0.5mL+3mcg/0.5mL+1mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Synflorix.