Ultomiris i trudnoća
Da li se Ultomiris sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Ravulizumab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x11mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne preporučuje tokom trudnoće niti kod žena u reproduktivnom periodu koje ne koriste kontracepciju.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se ne preporučuje tokom trudnoće niti kod žena u reproduktivnom periodu koje ne koriste kontracepciju. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i do 8 meseci nakon.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na ravulizumab ili pomoćne supstance, neučinjena vakcinacija protiv meningokokne infekcije, aktivna meningokokna infekcija.
Upozorenja i mere opreza
Lek povećava rizik od meningokokne infekcije; neophodna je vakcinacija najmanje 2 nedelje pre početka terapije ili profilaksa antibioticima. Pratiti simptome meningokokne infekcije i odmah obavestiti lekara. Deca i adolescenti moraju biti vakcinisani protiv Haemophilus influenzae i pneumokoknih infekcija. Prekid terapije može dovesti do pogoršanja simptoma bolesti.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Ultomiris u trudnoći
Ultomiris je lek koji sadrži aktivnu supstancu ravulizumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.