Koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x3mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne preporučuje tokom trudnoće niti kod žena u reproduktivnom periodu koje ne koriste kontracepciju; žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i do 8 meseci nakon završetka terapije.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se ne preporučuje tokom trudnoće niti kod žena u reproduktivnom periodu koje ne koriste kontracepciju; žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i do 8 meseci nakon završetka terapije.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na ravulizumab ili bilo koju pomoćnu supstancu; nevakcinisanost protiv meningokokne infekcije; aktivna meningokokna infekcija.
Upozorenja i mere opreza
Povećan rizik od meningokokne infekcije zbog blokade sistema komplementa; neophodna vakcinacija protiv Neisseria meningitidis najmanje 2 nedelje pre početka lečenja ili primena antibiotika ako vakcinacija nije moguća; pacijenti moraju nositi karticu sa upozorenjima o meningokoknoj infekciji; reakcije na infuziju mogu uključivati glavobolju, bolove u leđima; kod dece mlađe od 18 godina neophodna vakcinacija protiv Haemophilus influenzae i pneumokoknih infekcija; prekid terapije može dovesti do pogoršanja simptoma bolesti.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Ultomiris u trudnoći
Ultomiris je lek koji sadrži aktivnu supstancu ravulizumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
