LekZa.com
← Nazad na lek Twinrix Adult

Twinrix Adult i trudnoća

Da li se Twinrix Adult sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Vakcina protiv hepatitisa A (inaktivisana) i hepatitisa B (rekombinantna, adsorbovana)

Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 720El.j./mL+20mcg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL

Zdravstvena ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Pre primene vakcine u trudnoći ili dojenju konsultujte lekara ili farmaceuta.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Nije poznato da li se vakcina izlučuje u majčino mleko, ali se ne očekuju problemi kod odojčadi. Pre primene vakcine u trudnoći ili dojenju konsultujte lekara ili farmaceuta.

Kada se lek ne sme koristiti

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na aktivne supstance vakcine ili na neomicin, kod osoba koje su imale alergijsku reakciju na vakcine protiv hepatitisa A i B, kao i kod osoba sa teškim infekcijama praćenim povišenom temperaturom (>38°C).

Upozorenja i mere opreza

Pre primene vakcine obavestite lekara ako ste imali prethodne zdravstvene probleme nakon vakcinacije, ako imate oslabljen imuni sistem, problem sa krvarenjem ili ako ste izgubili svest prilikom prethodne primene injekcije. Slabiji imunski odgovor može se javiti kod gojaznih osoba, starijih, pušača, muškaraca i osoba sa hroničnim oboljenjima ili na terapiji lekovima. U slučaju propuštanja doze, konsultujte lekara za novi termin.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Twinrix Adult u trudnoći

Twinrix Adult je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv hepatitisa A (inaktivisana) i hepatitisa B (rekombinantna, adsorbovana). Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.