Twinrix Adult – 720El.j./mL+20mcg/mL, napunjen injekcioni špric, 1x1mL · JKL 0011874
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Twinrix Adult
Vakcina protiv hepatitisa A (inaktivisana) i hepatitisa B (rekombinantna, adsorbovana)
Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 720El.j./mL+20mcg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Twinrix Adult
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Prevencija hepatitisa A i hepatitisa B kod odraslih i adolescenata starijih od 16 godina.
Doziranje
Standardna šema: tri doze vakcine u toku 6 meseci (prva doza izabranog dana, druga nakon 1 meseca, treća nakon 6 meseci). Ubrzana šema: tri doze u toku mesec dana (prva doza izabranog dana, druga nakon 7 dana, treća nakon 21 dan) sa četvrtom dozom 12 meseci nakon prve doze. Lekar može preporučiti dodatne doze ili buster doze po potrebi.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na aktivne supstance vakcine ili na neomicin, kod osoba koje su imale alergijsku reakciju na vakcine protiv hepatitisa A i B, kao i kod osoba sa teškim infekcijama praćenim povišenom temperaturom (>38°C).
Upozorenja i mere opreza
Pre primene vakcine obavestite lekara ako ste imali prethodne zdravstvene probleme nakon vakcinacije, ako imate oslabljen imuni sistem, problem sa krvarenjem ili ako ste izgubili svest prilikom prethodne primene injekcije. Slabiji imunski odgovor može se javiti kod gojaznih osoba, starijih, pušača, muškaraca i osoba sa hroničnim oboljenjima ili na terapiji lekovima. U slučaju propuštanja doze, konsultujte lekara za novi termin.
Interakcije
Obavestite lekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste nedavno uzimali druge lekove.
Trudnoća i dojenje
Nije poznato da li se vakcina izlučuje u majčino mleko, ali se ne očekuju problemi kod odojčadi. Pre primene vakcine u trudnoći ili dojenju konsultujte lekara ili farmaceuta.
Neželjena dejstva
Veoma česta: glavobolja, bol i crvenilo na mestu primene, umor. Česta: dijareja, mučnina, otok, modrice ili svrab na mestu primene, opšti osećaj slabosti. Povremena: vrtoglavica, povraćanje, bol u trbuhu i mišićima, infekcija gornjih disajnih puteva, febrilna stanja. Retka: limfadenopatija, hipoestezija, parestezija, osip, svrab, bol u zglobovima, nizak krvni pritisak, simptomi slični gripu. Veoma retka: trombocitopenija, encefalitis, encefalopatija, neuritis, neuropatija, paraliza, angioneurotski edem, lihen planus, multiformni eritem, meningitis, vaskulitis, multipla skleroza, Guillain-Barré sindrom, optički neuritis, anafilaksa i druge ozbiljne alergijske reakcije.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Twinrix Adult
Twinrix Adult je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv hepatitisa A (inaktivisana) i hepatitisa B (rekombinantna, adsorbovana). Dostupan je u obliku suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 720El.j./mL+20mcg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Twinrix Adult.