LekZa.com

Twinrix Adult

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Twinrix Adult

Vakcina protiv hepatitisa A (inaktivisana) i hepatitisa B (rekombinantna, adsorbovana)

Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 720El.j./mL+20mcg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

3.234,90 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Twinrix Adult

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Prevencija hepatitisa A i hepatitisa B kod odraslih i adolescenata starijih od 16 godina.

Doziranje

Standardna šema: tri doze vakcine u toku 6 meseci (prva doza izabranog dana, druga nakon 1 meseca, treća nakon 6 meseci). Ubrzana šema: tri doze u toku mesec dana (prva doza izabranog dana, druga nakon 7 dana, treća nakon 21 dan) sa četvrtom dozom 12 meseci nakon prve doze. Lekar može preporučiti dodatne doze ili buster doze po potrebi.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na aktivne supstance vakcine ili na neomicin, kod osoba koje su imale alergijsku reakciju na vakcine protiv hepatitisa A i B, kao i kod osoba sa teškim infekcijama praćenim povišenom temperaturom (>38°C).

Upozorenja i mere opreza

Pre primene vakcine obavestite lekara ako ste imali prethodne zdravstvene probleme nakon vakcinacije, ako imate oslabljen imuni sistem, problem sa krvarenjem ili ako ste izgubili svest prilikom prethodne primene injekcije. Slabiji imunski odgovor može se javiti kod gojaznih osoba, starijih, pušača, muškaraca i osoba sa hroničnim oboljenjima ili na terapiji lekovima. U slučaju propuštanja doze, konsultujte lekara za novi termin.

Interakcije

Obavestite lekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste nedavno uzimali druge lekove.

Trudnoća i dojenje

Nije poznato da li se vakcina izlučuje u majčino mleko, ali se ne očekuju problemi kod odojčadi. Pre primene vakcine u trudnoći ili dojenju konsultujte lekara ili farmaceuta.

Neželjena dejstva

Veoma česta: glavobolja, bol i crvenilo na mestu primene, umor. Česta: dijareja, mučnina, otok, modrice ili svrab na mestu primene, opšti osećaj slabosti. Povremena: vrtoglavica, povraćanje, bol u trbuhu i mišićima, infekcija gornjih disajnih puteva, febrilna stanja. Retka: limfadenopatija, hipoestezija, parestezija, osip, svrab, bol u zglobovima, nizak krvni pritisak, simptomi slični gripu. Veoma retka: trombocitopenija, encefalitis, encefalopatija, neuritis, neuropatija, paraliza, angioneurotski edem, lihen planus, multiformni eritem, meningitis, vaskulitis, multipla skleroza, Guillain-Barré sindrom, optički neuritis, anafilaksa i druge ozbiljne alergijske reakcije.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0011874
EAN
8606103683526
Šifra proizvoda
488942
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457281 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - Belgija
Nosilac dozvole
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Twinrix Adult

Twinrix Adult je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv hepatitisa A (inaktivisana) i hepatitisa B (rekombinantna, adsorbovana). Dostupan je u obliku suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 720El.j./mL+20mcg/mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Twinrix Adult.