Transtec – 52.5mcg/h, kesica, 4x1kom · JKL 9182002
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Transtec
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Transdermalni flaster; 52.5mcg/h; kesica, 4x1kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Transtec
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Ublažavanje umerenog do jakog kancerskog bola, kao i jakog bola koji ne reaguje na druge analgetike.
Doziranje
Preporučena doza za odrasle je jedan transdermalni flaster koji se menja najkasnije nakon 4 dana. Flaster se može menjati dva puta nedeljno u isto vreme. Kod starijih pacijenata i pacijenata sa oboljenjem bubrega nije potrebno prilagođavanje doze. Kod oboljenja jetre potrebna je kontrola od strane lekara.
Kontraindikacije
Alergija na buprenorfin ili pomoćne supstance, zavisnost od opioida, bolesti sa otežanim disanjem, uzimanje MAO inhibitora u poslednje dve nedelje, mijastenija gravis, delirium tremens, trudnoća, lečenje simptoma obustave kod zavisnika od droga.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti kod osoba mlađih od 18 godina. Mogući poremećaji disanja povezani sa spavanjem. Moguća zavisnost i simptomi obustave. Izbegavati visoke spoljne temperature. Ne koristiti sa alkoholom. Moguće ozbiljne interakcije sa drugim lekovima, naročito sedativima, antidepresivima i lekovima za infekcije. Moguća pospanost, vrtoglavica, zamućen vid, što može uticati na upravljanje vozilima i mašinama.
Interakcije
Kontraindikovano sa MAO inhibitorima. Pojačava neželjena dejstva sa opioidima, sedativima, anksioliticima, antidepresivima, antipsihoticima. Može se pojačati efekat sa lekovima protiv infekcija (eritromicin, ketokonazol, ritonavir). Može se smanjiti efekat sa kortikosteroidima, lekovima za epilepsiju (karbamazepin, fenitoin) i rifampicinom. Interakcije sa antidepresivima mogu dovesti do serotoninskog sindroma.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće zbog nedostatka podataka i mogućih rizika.
Neželjena dejstva
Veoma česta: mučnina, crvenilo, svrab. Česta: vrtoglavica, glavobolja, kratkoća daha, povraćanje, otežano pražnjenje creva, promene na koži, znojenje, edem, umor. Povremena: konfuzija, poremećaj spavanja, pospanost, cirkulacijski poremećaji, suva usta, osip, poteškoće pri mokrenju, premorenost. Retka: gubitak apetita, halucinacije, anksioznost, smanjeni libido, poremećaji vida, otežano disanje, gorušica, koprivnjača, poteškoće sa erekcijom, simptomi obustave, reakcije na mestu primene. Veoma retka: ozbiljne alergijske reakcije, zavisnost, trzanje mišića, sužene zenice, bol u uhu, abnormalno brzo disanje, snažan nagon na povraćanje, pustule, bol u grudnom košu. Nepoznata učestalost: kontaktni dermatitis, promena boje kože na mestu primene.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Transtec
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu buprenorfin.
Buprenorfin Alkaloid
sublingvalna tableta; 2mg; blister, 1x7kom
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Buprenorfin Alkaloid
sublingvalna tableta; 2mg; blister, 4x7kom
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Buprenorfin Alkaloid
sublingvalna tableta; 8mg; blister, 1x7kom
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Buprenorfin Alkaloid
sublingvalna tableta; 8mg; blister, 4x7kom
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Buvidal
rastvor za injekciju sa produženim oslobađanjem; 128mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.36mL
Proizvođač: RECHON LIFE SCIENCE AB - Švedska
Buvidal
rastvor za injekciju sa produženim oslobađanjem; 160mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.45mL
Proizvođač: RECHON LIFE SCIENCE AB - Švedska
Buvidal
rastvor za injekciju sa produženim oslobađanjem; 16mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.32mL
Proizvođač: RECHON LIFE SCIENCE AB - Švedska
Buvidal
rastvor za injekciju sa produženim oslobađanjem; 24mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.48mL
Proizvođač: RECHON LIFE SCIENCE AB - Švedska
Buvidal
rastvor za injekciju sa produženim oslobađanjem; 32mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.64mL
Proizvođač: RECHON LIFE SCIENCE AB - Švedska
Buvidal
rastvor za injekciju sa produženim oslobađanjem; 64mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.18mL
Proizvođač: RECHON LIFE SCIENCE AB - Švedska
Buvidal
rastvor za injekciju sa produženim oslobađanjem; 8mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.16mL
Proizvođač: RECHON LIFE SCIENCE AB - Švedska
Buvidal
rastvor za injekciju sa produženim oslobađanjem; 96mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.27mL
Proizvođač: RECHON LIFE SCIENCE AB - Švedska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Transtec
Transtec je lek koji sadrži aktivnu supstancu buprenorfin. Dostupan je u obliku transdermalni flaster; 52.5mcg/h; kesica, 4x1kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Transtec.