Buprenorfin Alkaloid – 8mg, blister, 1x7kom · JKL 1182052
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Buprenorfin Alkaloid
Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →Sublingvalna tableta; 8mg; blister, 1x7kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Buprenorfin Alkaloid
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje zavisnosti od opioida (narkotika) kod odraslih i adolescenata starijih od 16 godina kao deo medicinske, socijalne i psihološke terapije.
Doziranje
Početna doza za odrasle i adolescente starije od 16 godina je 0,8 mg do 4 mg jednom dnevno. Terapiju treba započeti kada postoje jasni znaci apstinencijske krize. Doza se može povećavati do maksimalnih 32 mg dnevno. Ne prekidati naglo terapiju zbog rizika od apstinencijske krize.
Kontraindikacije
Alergija na buprenorfin-hidrohlorid ili pomoćne supstance, starost mlađa od 16 godina, teški problemi sa disanjem, teški problemi sa jetrom, trovanje alkoholom ili delirium tremens, dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Moguća je zavisnost i simptomi apstinencijske krize. Ne koristiti sa alkoholom i sedativima bez nadzora lekara zbog rizika od respiratorne depresije. Mogući su problemi sa disanjem, oštećenje jetre, nizak krvni pritisak, i maske drugih bolesti. Čuvati lek na sigurnom mestu zbog rizika od zloupotrebe. Ne prekidati naglo terapiju.
Interakcije
Interakcije sa benzodiazepinima i drugim sedativima povećavaju rizik od pospanosti i respiratorne depresije. Naltrekson može sprečiti terapijsko dejstvo i izazvati simptome apstinencijske krize. Klonidin može produžiti dejstvo leka. Antiretrovirusni lekovi (ritonavir, nelfinavir, indinavir), neki antimikotici (ketokonazol, itrakonazol) i antibiotici (eritromicin, klaritromicin, azitromicin) mogu pojačati dejstvo. Lekovi za epilepsiju (karbamazepin, fenitoin) i tuberkulozu (rifampicin) mogu smanjiti dejstvo buprenorfina.
Trudnoća i dojenje
Upotreba u trudnoći, naročito u poslednjem trimestru, može izazvati sindrom obustave kod novorođenčeta sa problemima disanja i drugim simptomima. Potrebno je konsultovati lekara pre upotrebe u trudnoći.
Neželjena dejstva
Veoma česta: sindrom obustave leka, glavobolja, pojačano znojenje, nesanica, mučnina, bol. Česta: bol u stomaku, uznemirenost, anksioznost, bol u zglobovima, slabost, bolovi u leđima, bronhitis, kašalj, depresija, dijareja, vrtoglavica, suvoća usta, bolna menstruacija, osip, pospanost, sinkopa, poremećaj razmišljanja, povraćanje i drugi. Nepoznata učestalost: zavisnost, sindrom obustave kod novorođenčadi, halucinacije, pad krvnog pritiska, teškoće pri mokrenju, vrtoglavica. Zloupotreba može izazvati infekcije i ozbiljne probleme sa jetrom.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Buprenorfin Alkaloid
Buprenorfin Alkaloid 2mg
sublingvalna tableta; 2mg; blister, 1x7kom
Buprenorfin Alkaloid 2mg
sublingvalna tableta; 2mg; blister, 4x7kom
Buprenorfin Alkaloid 8mg
sublingvalna tableta; 8mg; blister, 4x7kom
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu buprenorfin.
Buprenorfin Alkaloid
sublingvalna tableta; 2mg; blister, 1x7kom
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Buprenorfin Alkaloid
sublingvalna tableta; 2mg; blister, 4x7kom
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Buprenorfin Alkaloid
sublingvalna tableta; 8mg; blister, 4x7kom
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Buvidal
rastvor za injekciju sa produženim oslobađanjem; 128mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.36mL
Proizvođač: RECHON LIFE SCIENCE AB - Švedska
Buvidal
rastvor za injekciju sa produženim oslobađanjem; 160mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.45mL
Proizvođač: RECHON LIFE SCIENCE AB - Švedska
Buvidal
rastvor za injekciju sa produženim oslobađanjem; 16mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.32mL
Proizvođač: RECHON LIFE SCIENCE AB - Švedska
Buvidal
rastvor za injekciju sa produženim oslobađanjem; 24mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.48mL
Proizvođač: RECHON LIFE SCIENCE AB - Švedska
Buvidal
rastvor za injekciju sa produženim oslobađanjem; 32mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.64mL
Proizvođač: RECHON LIFE SCIENCE AB - Švedska
Buvidal
rastvor za injekciju sa produženim oslobađanjem; 64mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.18mL
Proizvođač: RECHON LIFE SCIENCE AB - Švedska
Buvidal
rastvor za injekciju sa produženim oslobađanjem; 8mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.16mL
Proizvođač: RECHON LIFE SCIENCE AB - Švedska
Buvidal
rastvor za injekciju sa produženim oslobađanjem; 96mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.27mL
Proizvođač: RECHON LIFE SCIENCE AB - Švedska
Transtec
transdermalni flaster; 35mcg/h; kesica, 4x1kom
Proizvođač: GRUNENTHAL GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Buprenorfin Alkaloid
Buprenorfin Alkaloid je lek koji sadrži aktivnu supstancu buprenorfin. Dostupan je u obliku sublingvalna tableta; 8mg; blister, 1x7kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Buprenorfin Alkaloid.