Trabektedin STADA i trudnoća
Da li se Trabektedin STADA sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Trabektedin
Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne sme primenjivati tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se ne sme primenjivati tokom trudnoće. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti kontracepciju tokom lečenja i 3 meseca nakon završetka. U slučaju trudnoće, obavezno obavestiti lekara i preporučuje se genetičko savetovanje.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na trabektedin ili pomoćne supstance, ozbiljna infekcija, dojenje, primanje vakcine protiv žute groznice, teško oštećenje jetre, bubrega ili srca.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti kod dece mlađe od 18 godina sa pedijatrijskim sarkomima. Ne koristiti sa vakcinom protiv žute groznice. Potreban oprez kod pacijenata sa oštećenjem jetre, bubrega ili srca. Hitno potražiti lekarsku pomoć kod povišene temperature, mučnine, povraćanja, bola u mišićima, alergijskih reakcija, oticanja, ekstravazacije infuzije i simptoma sindroma povećane propustljivosti kapilara. Izbegavati alkohol tokom lečenja. Trudnoća i dojenje su kontraindikovani. Pacijenti moraju koristiti kontracepciju tokom i nakon lečenja.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Trabektedin STADA u trudnoći
Trabektedin STADA je lek koji sadrži aktivnu supstancu trabektedin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.