Trabektedin STADA – 0.25mg, bočica staklena, 1x0.25mg · ID 0030123 i trudnoća
Da li se Trabektedin STADA sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Trabektedin
Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 0.25mg; bočica staklena, 1x0.25mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek Trabektedin STADA se ne sme primenjivati tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek Trabektedin STADA se ne sme primenjivati tokom trudnoće.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na trabektedin ili pomoćne supstance; ozbiljna infekcija; dojenje; primanje vakcine protiv žute groznice; teško oštećenje jetre, bubrega ili srca.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti kod dece mlađe od 18 godina sa pedijatrijskim sarkomima; ne koristiti sa vakcinom protiv žute groznice; izbegavati lekove koji mogu oštetiti jetru ili mišiće; izbegavati alkohol tokom lečenja; trudnice i dojilje ne smeju koristiti lek; moguće ozbiljne neželjene reakcije uključuju oštećenje jetre, mišića, alergijske reakcije, sindrom povećane propustljivosti kapilara i nekrozu tkiva na mestu infuzije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Trabektedin STADA u trudnoći
Trabektedin STADA je lek koji sadrži aktivnu supstancu trabektedin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.