Tonsilotren – 12.5mg+10mg+50mg+5mg+25mg, blister, 2x20kom · ID 479248 i trudnoća

Da li se Tonsilotren sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Atropin-sulfat trit. D5, hepar sulfuris trit. D3, kalijum-dihromat trit. D4, silicijum-dioksid trit. D2, živa(II)-jodid trit. D8

Tableta; 12.5mg+10mg+50mg+5mg+25mg; blister, 2x20kom

Bez recepta

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Kao i u slučaju svih lekova, lek Tonsilotren može da se koristi u toku trudnoće i dojenja tek nakon pažljive procene odnosa koristi i rizika.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Kao i u slučaju svih lekova, lek Tonsilotren može da se koristi u toku trudnoće i dojenja tek nakon pažljive procene odnosa koristi i rizika.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija (preosetljivost) na hrom, živu, bilo koju drugu aktivnu ili pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Obratite se lekaru ukoliko se stanje ne poboljšava ili pogoršava u toku prva dva dana lečenja, ili ako se pojavi telesna temperatura veća od 39 °C. Osobe sa oboljenjem štitaste žlezde treba da koriste lek samo posle konsultacije sa lekarom. Lek sadrži laktozu i saharozu, pa osobe sa intolerancijom na šećere treba da se konsultuju sa lekarom. Moguće su retke reakcije preosetljivosti kao što je osip na koži. U slučaju povećane salivacije treba smanjiti dozu ili prekinuti terapiju. Tokom primene može doći do inicijalnog pogoršanja simptoma (homeopatsko pogoršanje).

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Tonsilotren u trudnoći

Tonsilotren je lek koji sadrži aktivnu supstancu atropin-sulfat trit. D5, hepar sulfuris trit. D3, kalijum-dihromat trit. D4, silicijum-dioksid trit. D2, živa(II)-jodid trit. D8. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.