Tonsilotren
Atropin-sulfat trit. D5, hepar sulfuris trit. D3, kalijum-dihromat trit. D4, silicijum-dioksid trit. D2, živa(II)-jodid trit. D8
Tableta; 12.5mg+10mg+50mg+5mg+25mg; blister, 2x20kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Tonsilotren
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Akutno nestreptokokno zapaljenje krajnika, hronični i hronično recidivirajući tonzilitis, uvećani krajnici, osnaživanje procesa ozdravljenja posle operativnog uklanjanja krajnika.
Doziranje
Deca 6-12 godina: kod akutnih tegoba 1 tableta na svaka 2 sata, najviše 6 dnevno; kod hroničnih stanja 1 tableta 3 puta dnevno. Odrasli i deca preko 12 godina: kod akutnih tegoba 1 tableta na sat, najviše 12 dnevno; kod hroničnih stanja 1-2 tablete 3 puta dnevno. Deca i odrasli sa uvećanim krajnicima: 1 tableta 3 puta dnevno, terapija traje 6-8 nedelja. Tabletu uzimati najmanje pola sata pre obroka, rastopiti u ustima ili rastvoriti u malo vode kod dece.
Kontraindikacije
Alergija (preosetljivost) na hrom, živu, bilo koju drugu aktivnu ili pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Obratite se lekaru ukoliko se stanje ne poboljšava ili pogoršava u toku prva dva dana lečenja, ili ako se pojavi telesna temperatura veća od 39 °C. Osobe sa oboljenjem štitaste žlezde treba da koriste lek samo posle konsultacije sa lekarom. Lek sadrži laktozu i saharozu, pa osobe sa intolerancijom na šećere treba da se konsultuju sa lekarom. Moguće su retke reakcije preosetljivosti kao što je osip na koži. U slučaju povećane salivacije treba smanjiti dozu ili prekinuti terapiju. Tokom primene može doći do inicijalnog pogoršanja simptoma (homeopatsko pogoršanje).
Interakcije
Nisu zabeležene interakcije sa drugim lekovima. Upotreba leka ne isključuje upotrebu drugih lekova.
Trudnoća i dojenje
Lek može da se koristi u toku trudnoće i dojenja tek nakon pažljive procene odnosa koristi i rizika. Preporučuje se konsultacija sa lekarom ili farmaceutom pre upotrebe.
Neželjena dejstva
U veoma retkim slučajevima mogu se javiti reakcije preosetljivosti kao što je osip na koži. Moguće je povećano lučenje pljuvačke. Tokom primene može doći do inicijalnog pogoršanja simptoma. Ukoliko se javi ozbiljno neželjeno dejstvo, treba prekinuti terapiju i obratiti se lekaru.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Tonsilotren
Tonsilotren je lek koji sadrži aktivnu supstancu atropin-sulfat trit. D5, hepar sulfuris trit. D3, kalijum-dihromat trit. D4, silicijum-dioksid trit. D2, živa(II)-jodid trit. D8. Dostupan je u obliku tableta; 12.5mg+10mg+50mg+5mg+25mg; blister, 2x20kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Tonsilotren.