Thalidine
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Thalidine
TalidomidKapsula, tvrda; 50mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 4x(7x1)kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 21/2026 od 6. 3. 2026.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Thalidine
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Multipli mijelom kod odraslih pacijenata, posebno kod onih starijih od 65 godina ili mlađih koji ne mogu da podnesu visoke doze hemioterapije.
Doziranje
Preporučena doza je 200 mg dnevno za osobe do 75 godina i 100 mg za starije od 75 godina, u ciklusima od 6 nedelja u kombinaciji sa melfalanom i prednizonom. Kapsule se uzimaju oralno, cele, pre spavanja.
Kontraindikacije
Trudnoća, planiranje trudnoće, alergija na talidomid ili pomoćne supstance, nepoštovanje mera kontracepcije kod reproduktivno aktivnih osoba.
Upozorenja i mere opreza
Talidomid uzrokuje teške urođene mane i smrt ploda. Potrebno je striktno pridržavanje mera kontracepcije. Mogući su ozbiljni neželjeni efekti uključujući teške kožne reakcije, neuropatiju, trombozu, infekcije, oštećenje jetre i bubrega, te druge komplikacije. Ne smete donirati krv tokom i najmanje 7 dana nakon lečenja. Izbegavati alkohol zbog pojačane pospanosti. Ne voziti i ne rukovati mašinama ako se jave simptomi kao što su vrtoglavica, umor ili zamagljen vid.
Interakcije
Lek može pojačati dejstvo sedativa, anksiolitika, hipnotika, antipsihotika, H1 antihistaminika, opioida i barbiturata. Može usporiti srčane otkucaje u kombinaciji sa inhibitorima kolinesteraze i beta blokatorima. Interakcije su moguće sa lekovima za srce (digoksin), razređivanje krvi (varfarin), i lekovima koji mogu izazvati neuropatiju.
Trudnoća i dojenje
Talidomid je kontraindikovan u trudnoći jer uzrokuje teške urođene mane i smrt ploda. Potrebno je striktno pridržavanje mera kontracepcije pre, tokom i nakon lečenja. Dojenje nije preporučeno jer nije poznato da li talidomid prelazi u majčino mleko.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), alergijske reakcije, periferna neuropatija, trombozu dubokih vena i plućnu emboliju, srčani udar, moždani udar, infekcije, smanjen broj krvnih ćelija, pankreatitis, oštećenje jetre, gastrointestinalno krvarenje, pogoršanje Parkinsonove bolesti, i druge. Česta su vrtoglavica, pospanost, oticanje šaka i stopala, mučnina, povraćanje, osip, depresija, i bubrežna insuficijencija.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu talidomid.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Thalidine
Thalidine je lek koji sadrži aktivnu supstancu talidomid. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 50mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 4x(7x1)kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Thalidine.