Tetagam P i trudnoća

Da li se Tetagam P sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Tetanus imunoglobulin, humani

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 250i.j./mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL

Zdravstvena ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Bezbednost upotrebe u trudnoći nije ispitivana u kontrolisanim studijama, ali dugotrajno iskustvo ukazuje da se ne očekuje štetan uticaj na trudnoću, fetus ili novorođenče.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Bezbednost upotrebe u trudnoći nije ispitivana u kontrolisanim studijama, ali dugotrajno iskustvo ukazuje da se ne očekuje štetan uticaj na trudnoću, fetus ili novorođenče.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na humani tetanus imunoglobulin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka. Ne sme se ubrizgavati intravenski zbog rizika od šoka.

Upozorenja i mere opreza

Lek ne sme da se ubrizga u venu zbog rizika od šoka. Moguće su reakcije preosetljivosti, uključujući anafilaktičke reakcije, naročito kod osoba sa nedostatkom IgA. Potreban je nadzor najmanje 20 minuta nakon primene. Postoji rizik od prenosa infekcija uprkos merama bezbednosti. Primena imunoglobulina može smanjiti efikasnost živih atenuisanih virusnih vakcina do tri meseca, a kod malih boginja do pet meseci. Ne mešati sa drugim lekovima ili rastvaračima.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Tetagam P u trudnoći

Tetagam P je lek koji sadrži aktivnu supstancu tetanus imunoglobulin, humani. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.