LekZa.comBETA

Terrosa – 20mcg/80µL, uložak, 1x2.4mL · JKL 0040244

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Terrosa

Rastvor za injekciju; 20mcg/80µL; uložak, 1x2.4mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

17.418,90 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Terrosa

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje osteoporoze kod odraslih osoba, uključujući žene nakon menopauze, muškarce i pacijente na terapiji kortikosteroidima.

Doziranje

Preporučena doza je 20 mikrograma (80 mikrolitara) jednom dnevno potkožnom injekcijom u butinu ili stomak. Terapija ne sme trajati duže od 24 meseca. Lek se može primenjivati uz obrok ili nezavisno od njega. Preporučuje se uzimanje kalcijuma i vitamina D po savetu lekara.

Kontraindikacije

Alergija na teriparatid ili pomoćne supstance, hiperkalcemija, ozbiljni problemi sa bubrezima, istorija raka kostiju ili metastaza na kosti, oboljenja kostiju (uključujući Paget-ovu bolest), terapija zračenjem kostiju, trudnoća i dojenje, deca i adolescenti mlađi od 18 godina.

Upozorenja i mere opreza

Moguće povećanje koncentracije kalcijuma u krvi ili urinu. Potrebno je obavestiti lekara ako se jave simptomi kao mučnina, povraćanje, otežano pražnjenje creva, slabost mišića, kamen u bubregu ili oboljenje bubrega. Moguća vrtoglavica i ubrzan rad srca nakon prvih doza. Ne prekoračivati trajanje terapije od 24 meseca. Ne koristiti kod odraslih u razvoju.

Interakcije

Moguće interakcije sa lekovima kao što je digoksin (digitalis). Obavestiti lekara o svim lekovima koje koristite.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće. Ako zatrudnite tokom terapije, prekinuti primenu i obratiti se lekaru.

Neželjena dejstva

Najčešća neželjena dejstva su bol u udovima, mučnina, glavobolja i vrtoglavica. Mogu se javiti reakcije na mestu injekcije kao što su crvenilo, bol, otok, svrab, modrice ili blago krvarenje. Retko se javljaju alergijske reakcije uključujući anafilaksu. Ostala neželjena dejstva uključuju povećan holesterol, depresiju, neuralgični bol, nesvesticu, nepravilne otkucaje srca, pojačano znojenje, grčeve u mišićima, iscrpljenost, bol u grudima, nizak krvni pritisak, gorušicu, povraćanje, kamen u bubregu, anemiju i oslabljenu funkciju bubrega.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu teriparatid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0040244
EAN
5997001366004
Šifra proizvoda
469485
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-03691-22-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO RICHTER GEDEON NYRT

Informacije o leku Terrosa

Terrosa je lek koji sadrži aktivnu supstancu teriparatid. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 20mcg/80µL; uložak, 1x2.4mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Terrosa.